Punca rawatan ichthyosis dan moden. Ichthyosis: rawatan ubat-ubatan rakyat

Terdapat banyak penyakit kulit yang berbeza di dunia yang menjejaskan berjuta-juta orang. Sesetengah penyakit dipelajari dengan baik, dan diagnosis dan rawatan mereka tidak memaksa doktor memecahkan kepala mereka. Lain-lain belum diketahui, kemunculan dan perkembangan mereka adalah misteri bukan sahaja untuk pesakit, tetapi juga untuk pakar dan saintis. Kelompok kedua termasuk ichthyosis penyakit kulit, rawatan, gejala, etiologi yang bodohnya bahkan tokoh utama sains perubatan.

Ichthyosis Apa ini?

Mengenai sebab-sebab patologi ini di kalangan doktor dan saintis tidak ada jawapan pasti. Fakta bahawa penyakit ini ditransmisikan melalui pewarisan dalam beberapa generasi, menyebabkan para pakar menyimpulkan bahawa perkembangannya secara langsung berkaitan dengan mutasi gen, yang masih sedikit dikaji.

Latar belakang yang baik untuk terjadinya ichthyosis adalah malfungsi dalam kelenjar tiroid, gangguan hormon, tetapi mekanisme para pakar tidak dapat sepenuhnya memahami. Penyakit ini hanya berlaku dalam bentuk kronik, iaitu, ia tidak boleh disembuhkan sepenuhnya. Sebagai peraturan, tanda-tanda pertama muncul pada zaman kanak-kanak dan boleh jadi kemajuan atau kemunduran, oleh itu, rawatan ichthyosis kulit mesti dijalankan secara berterusan dan dengan tekun. Keburukan penyakit dapat diatasi. Adalah mungkin untuk mengelakkan komplikasi dan mencapai pengampunan jangka panjang, tertakluk kepada diagnosis awal. Anda tidak boleh merawat ichthyosis di rumah, ia hanya boleh memburukkan keadaan, anda perlu menerapkan terapi yang kompleks di bawah penyeliaan ahli dermatologi atau pakar pediatrik.

Sebabnya

Mutasi gen biasanya merupakan penyebab utama ichthyosis. Biokimia beliau tidak diuraikan dan diwarisi. Gangguan metabolisme lemak membawa kepada perkembangan langsung jenis dermatitis ini dan hasilnya adalah kandungan kolesterol tinggi, pengumpulan asid amino dalam darah akibat metabolisme protein yang merosot.

Di dalam badan, terdapat peningkatan dalam aktiviti enzim yang mempengaruhi proses oksidatif pernafasan kulit, pelanggaran thermoregulation tubuh, penurunan proses metabolik. Mutasi gen - sebagai penyebab utama ichthyosis - membawa kepada pengurangan aktiviti kelenjar seks, kelenjar adrenal dan kelenjar tiroid, peningkatan kekurangan kekebalan selular dan humoral.

Tahap awal perkembangan penyakit ini disebabkan oleh masalah dalam proses penolakan stratum corneum epidermis, pengurangan fungsi kelenjar peluh, penyerapan vitamin A. Penurunan pada permukaan kulit, timbangan disambungkan oleh kompleks asid amino yang mempunyai kesan penyimenan, jadi pemisahan mereka dari tubuh sangat menyakitkan.

Tanda-tanda klinikal

Penyakit Ichthyosis, rawatan yang memerlukan ketepatan, mula menunjukkan dirinya dari bulan pertama kehidupan. Ini mungkin menunjukkan kulit kasar dan kering, ditutup dengan skala kelabu hitam atau putih yang ketat. Dalam kes ichthyosis, zon inguinal, kawasan ketiak, fossae popliteal, dan lipatan siku tidak terjejas.

Tangan pesakit ditutup dengan skala mucoid, corak kulit yang jelas kelihatan. Keterukan penyakit bergantung pada kedalaman mutasi gen, kemungkinan aliran abortif. Kuku, gigi dan rambut dengan ichthyosis mengalami perubahan dystrophik. Penyakit kulit disertai dengan retinitis kronik dan konjunktivitis, miopia, penyakit alahan yang kronik, gangguan organ dalaman (masalah hati, kekurangan kardiovaskular). Dengan diagnosis ichthyosis, rawatan harus komprehensif dan bertujuan untuk menghapuskan punca dan akibatnya.

Ichthyosis kongenital

Jenis penyakit ini berkembang dalam 4-5 bulan kehamilan dalam utero. Kulit anak yang belum lahir dilindungi dengan perisai tebal, hitam-kelabu. Dalam ichthyosis kongenital, skala mungkin bentuk yang berbeza, bergerigi atau licin, ketebalan mereka boleh mencapai 1 cm, dan kulit di antara mereka ditutup dengan retakan dan alur. Orifice kanak-kanak, disebabkan oleh skala yang dipatuhi dengan baik, secara mendadak telah disempitkan atau diregangkan, kelopak mata dipintal, telinga dipenuhi dengan skala horny dan cacat. Bagi bayi yang mempunyai ichthyosis, kelab kaki, kelab kaki adalah tipikal, dan kuku mungkin tidak hadir. Peratusan kanak-kanak yang masih melahirkan dan kematian bayi pada hari-hari pertama kehidupan adalah sangat tinggi hasil daripada kehadiran anomali yang tidak sesuai dengan kehidupan.

Dalam ichthyosis epidermolytic (bentuk kongenital), kulit kanak-kanak nampaknya dibersihkan dengan air mendidih. Kanak-kanak yang mempunyai diagnosis ini mempunyai kecacatan pada sistem endokrin dan saraf, mereka mengalami penyakit seperti anemia, polyneuropathy, lumpuh spastik, dan oligofrenia.

Ichthyosis vulgaris

Rawatan penyakit kulit yang diberikan bergantung pada jenis dan bentuknya. Molekul vulgaris (biasa) berlaku paling kerap, autosomal yang diwarisi dominan. Penyakit pertama penyakit ini mungkin berlaku seawal 1-4 tahun kehidupan seseorang. Patologi mencapai perkembangan maksimumnya pada usia 10 tahun dan menemani pesakit sepanjang hidupnya. Semasa baligh dan pada musim panas, gejala-gejala menyusut sedikit dan penambahbaikan diperhatikan.

Ichthyosis vulgina dicirikan oleh keratosis folikular, desquamation, penebalan dan kekeringan kulit. Mungkin ada kerosakan dalam fungsi kelenjar sebaceous dan peluh. Kebanyakan ichthyosis menjejaskan permukaan extensor anggota badan, pergelangan kaki, kawasan belakang. Pada zaman kanak-kanak, sisik muncul di kulit dahi dan pipi. Secara utuh, sebagai peraturan, tetap genitals, daerah inguinal, axillary fossa, lipatan artikular dan interdigital.

Pilihan klinikal untuk ichthyosis kasar

Bergantung pada jenis dan akumulasi skala atau plat mesum dan keparahan kulit kering, adalah kebiasaan untuk membezakan antara beberapa varian ichthyosis. Pelbagai cahaya adalah xerodermia, apabila kulit mengelupas dan kekeringan mempunyai bentuk bersisik. Skala Lamellar yang bersebelahan dengan kasar, keras, kering, menebal kulit, menunjukkan kehadiran ichthyosis mudah. Apabila folikel rambut cemerlang di mulut, orang ramai yang horny terkumpul pada anggota badan dalam jumlah yang besar. Sinar yang aneh dari sisik menyerupai ibu mutiara. Susunan lompat seperti piring menyerupai skala ular.

Dalam ichthyosis porcine, jisim horny tebal meningkat 5-10 mm di atas permukaan kulit. Borang ini dianggap paling teruk. Kanak-kanak yang mempunyai bentuk yang serupa ketinggalan dalam pembangunan, mereka mengalami penurunan imuniti, kecenderungan untuk membangun otitis, radang paru-paru, pyoderma, dan sering dengan hasil yang membawa maut. Seseorang boleh berfungsi dengan normal jika dia mempunyai ichthyosis dalam bentuk yang ringan. Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat, krim, salap boleh membuat bentuk ringan hampir tidak kelihatan.

Jenis ichthyosis lain

Di samping ichthyosis biasa (kesat), terdapat juga jenis penyakit lain yang berbeza antara satu sama lain dalam gejala, keparahan, keadaan salutan kulit. Secara umum, terdapat kira-kira empat puluh daripadanya. Yang paling biasa dianggap abortif, hitam, putih, acicular, mudah dan serpentine. Rawatan untuk ichthyosis kulit ditetapkan bergantung kepada jenis dan bentuk.

Apabila kekasaran ditandakan abortif, kulit kering. Skala kecil meliputi permukaan extensor pada punggung, kaki dan lengan. Ichthyosis hitam dan putih dicirikan oleh kehadiran skala coklat-kelabu dan putih. Dengan ichthyosis yang cemerlang, plat telus muncul pada anggota badan. Apabila jarum itu ditandai lapisan-lapisan horny dalam bentuk duri dan jarum. Mudah (scaly, pitiriaziformny) dicirikan oleh skala kecil kelabu. Corak kulit ular, yang terdiri daripada ketebalan kotor-kelabu tebal, ketat antara satu sama lain, menunjukkan bahawa ada ichthyosis serpentin. Rawatan di Moscow dari semua jenis penyakit dijalankan di klinik dermatologi khusus dan jabatan dermatologi.

Diagnostik

Untuk mendiagnosis penyakit, dalam kebanyakan kes, manifestasi klinikal adalah mencukupi, sehubungan dengan rawatan mana yang boleh juga ditetapkan. Ichthyosis kongenital pada tanda-tanda luar boleh dikelirukan dengan erythermoderma atau patologi lain. Pemeriksaan histologi akan membantu menamatkan diagnosis.

Ichthyosis: rawatan

Penyakit itu didiagnosis dan diperhatikan oleh pakar dermatologi. Dia boleh menetapkan rawatan pesakit dalam atau pesakit luar, bergantung kepada keterukan. Pesakit yang ditetapkan vitamin C, vitamin kumpulan A, E, B, dalam dos yang besar, asid nikotinik. Apabila penyakit itu menunjukkan dadah dengan ekstrak aloe, kalsium, besi, gamma globulin, transfusi plasma untuk meningkatkan imuniti. Dengan kekalahan kelenjar tiroid yang ditetapkan "Thyrodin", "Insulin".

Dalam bentuk kongenital atau dalam kes-kes yang teruk, terapi hormon ditetapkan. Semasa remisi, pesakit sentiasa dipantau untuk mencegah komplikasi yang boleh menyebabkan ichthyosis. Rawatan (gambar di bawah) dilengkapi dengan terapi tempatan menggunakan mandi kalium permanganat. Bergantung pada penyetempatan proses, mandi dengan penambahan kanji dan garam ditunjukkan kepada orang dewasa. Prosedur sedemikian membantu melembutkan skala dan meringankan ichthyosis penyakit kulit.

Rawatan (salap, krim, serum, ubat) bertujuan untuk melegakan simptom dan mencapai pengampunan. Sekiranya penyakit itu teruk, maka prosedur seperti helioterapi, tallasotherapy, dan radiasi UV boleh ditetapkan. Karbon dioksida dan mandian sulfida mempunyai kesan yang baik terhadap keadaan kulit dalam kes penyakit ichthyosis. Rawatan di Israel dalam sanatoriums khusus boleh melibatkan pengampunan lama dan berkekalan.

Perubatan tradisional dalam memerangi ichthyosis

Bukan sahaja ubat tradisional mencari cara yang berbeza untuk mengatasi penyakit ichthyosis. Rawatan remedi rakyat adalah penyediaan salap, krim, tincture, mandi berdasarkan herba penyembuhan. Oleh itu, untuk tujuan ini, abu gunung, biji gandum, motherwort, tansy, buckthorn laut, plantain, aralia dan lain-lain digunakan. Penyembuh folk untuk tempoh masa yang lama mencipta resipi untuk memerangi patologi yang dipanggil ichthyosis. Rawatan, ulasan pesakit yang lebih positif, memberikan kesan yang berkekalan dan melegakan gejala, perkara utama adalah untuk menyediakan ubat dengan betul.

Jadi, sebagai contoh, untuk penyediaan salah satu cara, daun tumbuhan, merayap akar wheatgrass, bunga tansy, horsetail, motherwort akan diperlukan. Tumbuh-tumbuhan dibuat daripada tumbuh-tumbuhan dan dimakan di dalamnya. Ubat ini akan membantu memperbaiki keadaan organ dalaman, meningkatkan imuniti, melembutkan kulit pada kulit. Dengan matlamat kedua, mereka secara aktif menggunakan salap berdasarkan propolis, celandine, madu dan lain-lain karunia alam.

Rawatan Ichthyosis

Punca ichthyosis

Ichthyosis kongenital adalah patologi keturunan yang disebabkan oleh pelbagai mutasi gen, kecacatan biokimia yang belum diuraikan. Patologi dicirikan oleh gangguan kerintangan keratinisasi dengan jenis hyperkeratosis dan pembentukan skala menyerupai skala ikan.

80-95% daripada semua bentuk ichthyosis adalah ichthyosis, ia diwarisi dalam jenis dominan autosomal, ia muncul selepas bulan ke-3 hidup atau yang lewat (sehingga 2-3 tahun). Kulit kanak-kanak kering, kasar, berkerut, kelabu kotor, ditutup dengan skala. Perubahan kuat pada kulit diperhatikan pada permukaan extensor anggota badan, siku, lutut. Adalah diperhatikan bahawa di leher, permukaan fleksi pada siku dan sendi lutut, di rantau akil, kulit mungkin tetap normal. Kulit muka tidak terjejas, dan pada orang dewasa ia mula mengupas. Di telapak tangan dan sol, lihat corak dalam bentuk grid, sedikit mengelupas.

Pada kulit, terutama pada permukaan ekstensor kaki, keratosis folikel dikenali - nodul kering kecil. Di kaki, timbangan menyerupai ikan.

Terdapat pilihan klinikal berikut:

  • Xerodermia (kulit kering) - bentuk abortif ichthyosis, kekeringan dan kekasaran kulit terutamanya pada permukaan extensor anggota badan;
  • ichthyosis adalah mudah - keseluruhan kulit terjejas, skala kecil, sesuai dengan keupayaan kulit;
  • ichthyosis cemerlang - skala telus dalam bentuk mozek terutamanya pada permukaan extensor anggota badan;
  • ichthyosis serpentine - skala besar, kelabu-coklat, menyerupai kulit ular.
  • ichthyosis putih - skala putih menyerupai asbestos.

Manifestasi klinis agak berkurangan semasa pubertas, serta pada musim panas.

Ichthyosis yang dikaitkan dengan kromosom X diturunkan secara resesif, hanya lelaki yang sakit dan mempunyai kecacatan genetik enzim plasenta mikrosom (sterolsulfatase dan arilsulfatase).

Klinik jenis ichthyosis ini muncul beberapa minggu selepas kelahiran. Semua kulit terjejas, kecuali tapak kaki, tapak kaki dan muka, dengan usia, manifestasi ichthyosis di kepala dan leher dikurangkan, dan di kawasan lain mereka menjadi lebih ketara. Skala besar, gelap, menyerupai perisai, dan kulit keseluruhan seperti kulit ular atau kadal. Tidak ada keratosis folikel, warna kulit berwarna coklat gelap, seolah-olah ia kotor.

Plate (lamellar) ichthyosis jarang berlaku, jenis pusaka autosomal resesif. Kulit bayi yang baru lahir adalah hiperemik, ditutup dengan filem nipis, kering, kuning-coklat (film collodion), yang cepat berubah menjadi skala besar (pengelupasan lamellar bayi yang baru lahir), dan menghilang pada awal usia muda. Erythema juga hilang dan kulit kekal normal sepanjang hayat, yang jarang berlaku. Pada kebanyakan kanak-kanak, kulit mengelupas adalah sepanjang hayat, dengan umur, rahim erythroderma, tetapi peningkatan hyperkeratosis (gambar menyerupai mosaik, kayap). Kulit muka merah, menghulurkan, berkeringat, terdapat hiperhidrosis dari telapak tangan, tapak kaki, paku yang cacat. Keratosis tapak tangan dan telapak tangan, ectropion, dan kadang-kadang keterlambatan mental diperhatikan.

Bentuk ichthyosis yang paling jarang adalah kongenital bullous ichthyosoform erythroderma. Ia diwarisi dengan cara yang autosomal, ekspresi bervariasi, penyakit ini boleh menjadi kongenital, sering bermula dengan segera selepas lahir.
Dinamik umur ciri proses ini. Seorang kanak-kanak dilahirkan dengan kulit merah, keradangan berlaku di lipatan. Kulit tegang, bengkak, menebal. Pada hari-hari pertama selepas kelahiran, unsur bullous, kawasan lembap, mengelupas lamellar, pengelupasan epidermis muncul. Kulit muka berkilat, berkeringat. Unsur-unsur bullous berlaku di bawah pengaruh faktor mekanikal dan haba. Dalam 3-4 tahun, pembentukan unsur-unsur bullous dikurangkan, lapisan hiperkeratotik warna kelabu-coklat atau kotor berwarna hitam kekal dengan penyetempatan dalam lipatan besar, di leher, permukaan extensor tangan dan kaki. Di telapak tangan dan sol - lapisan mesum. Di kepala - mengelupas. Keadaan umum tidak rosak.

Bagaimana untuk merawat ichthyosis?

Ichthyosis tidak sembuh sepenuhnya, tetapi neotygazone, vitamin A (kesan tidak stabil) dan vitamin lain, gammaglobulin, biostimulants, dalam kes-kes yang teruk kortikosteroid (0.75-3.5 mg prednisolone per kilogram berat badan), hormon anabolik, mandi saline, salap topikal dengan vitamin A, 2-5% salicylic salep atau salep 5% asid laktik (pada orang dewasa), prednikarb, karboderm.

Dalam kes ichthyosis plat, pengambilan tretionin adalah sesuai.

Rawatan bullous ichthyosoform erythroderma dilakukan dengan prednisone pada hari pertama kelahiran, pada kadar 1-2 mg / kg berat badan untuk 3-4 minggu. Di masa depan dilantik etretinat.

Rawatan ichthyosis sebagai penyakit genetik yang ditentukan memerlukan perkembangan lebih lanjut, hari ini, semua terapi dikurangkan kepada rawatan simptomatik, melegakan manifestasi utama dan peningkatan kualiti hidup pesakit.

Apakah penyakit yang boleh dikaitkan dengannya

Perubahan kulit pada ichthyosis biasanya tidak bebas, proses patologi menjejaskan keadaan umum pesakit sehingga:

  • gangguan metabolik - penukaran vitamin A dan E dalam tubuh terganggu, paras kolesterol darah meningkat, yang membawa kepada perkembangan hipertensi, penyakit jantung koronari.
  • gangguan fungsi kelenjar tiroid - ditunjukkan oleh penurunan tahap hormon dalam darah dan perkembangan gejala yang sesuai.
  • Kerosakan keterlihatan pada waktu senja - yang disebut "buta malam."

Rawatan ichthyosis di rumah

Rawatan ichthyosis di rumah berlaku selepas kursus awal ubat telah ditetapkan kepada bayi yang baru lahir dalam kemudahan perubatan. Selepas itu, dos dan nama ubat mungkin berbeza-beza, tetapi rawatan masih di rumah. Pesakit berada di dispenser, disarankan untuk kerap melawat doktor untuk pemeriksaan susulan.

Apakah jenis ubat untuk merawat ichthyosis?

  • 2-5% salicylic salep - digunakan secara topikal untuk luka 2-4 kali sehari,
  • 5% salap asid laktik - digunakan secara topikal untuk luka 2-4 kali sehari,
  • Gammaglobulin - dos ditentukan secara individu,
  • Prednisolone - 0.75-3.5 mg setiap kilogram berat badan,

Rawatan kaedah rakyat ichthyosis

Rawatan ichthyosis dengan ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan, kerana penyakit ini tergolong dalam kumpulan genetik, dan oleh itu, hampir mustahil untuk mempengaruhi perjalanannya dengan ekstrak herba.

Dadah rakyat boleh digunakan hanya sebagai rawatan simptomatik, sebagai contoh, untuk melegakan pruritus, bagaimanapun, dalam hal ini, anda tidak boleh mengharapkan hasil yang menakjubkan. Pemilihan koleksi atau ekstrak tertentu adalah yang terbaik dibincangkan dengan doktor anda. Sage yang paling popular, kereta api, chamomile.

Rawatan ichthyosis semasa kehamilan

Ichthyosis adalah penyakit kongenital yang berkembang lama sebelum akil baligh, atau lebih tepat dari lahir. Perlu diperhatikan bahawa penyakit ini biasanya memberi kesan kepada lelaki, jadi kehamilan dan ichthyosis tidak serasi.

Perlu diperhatikan bahawa seorang wanita boleh menjadi pembawa gen resesif. Sebelum keluarga di mana terdapat pesakit yang mempunyai penyakit kulit keturunan yang sama, soalan timbul mengenai penunjuk risiko dan mekanisme penularan penyakit keturunan, keterukan patologi dan peluang daya hidup anak. Dalam beberapa kes, dengan keturunan yang dibebani bapa dan ibu, ia sangat kontraindikasi bagi mereka untuk mempunyai anak, tetapi keputusan itu dibuat oleh pasangan dalam apa jua keadaan.

Doktor apa yang harus dihubungi jika anda mempunyai ichthyosis

Ichthyosis didiagnosis berdasarkan gambaran klinikal yang berkembang pada hari pertama kelahiran. Dalam ichthyosis, kulit lebih padat, stratum corneum lebih maju, terutamanya di kawasan tapak tangan dan tapak kaki. Terdapat perubahan bentuk muka, hidung, mulut, mata, dan gegelung yang penting, yang tidak diperhatikan dengan erythroderma. Berdasarkan ini, diagnosis dibuat pada peringkat pelepasan dari hospital.

Ichthyosis, rawatan ichthyosis

Ichthyosis adalah penyakit genetik di mana proses keratinisasi kulit terganggu. Ia membentuk skala keras menyerupai sisik ikan, dan keratin dengan struktur diubahsuai berkumpul di epidermis. Selalunya, ichthyosis berlaku pada awal kanak-kanak atau bahkan selepas lahir, kurang kerap penyakit diperolehi.

Pesakit dengan mutasi gen ini mengalami pelanggaran thermoregulation, metabolisme mereka melambatkan. Disebabkan peningkatan aktiviti enzim dalam tindak balas oksidatif pada pesakit dengan ichthyosis, proses pernafasan kulit dipercepatkan, kelenjar tiroid, kelenjar seks dan kelenjar adrenal terganggu. Seseorang itu kekurangan imuniti selular dan humoral. Terdapat disfungsi kelenjar peluh, yang, terhadap latar belakang penyerapan vitamin A yang tidak betul, dan menyebabkan peningkatan keratinisasi kulit. Di ichthyosis, terdapat lebihan keratin dengan struktur patah. Penolakan sel-sel kulit mati terlalu perlahan. Pada kulit, bentuk skala keratinized, antara kompleks asid amino terkumpul, yang menyumbang kepada pengerasan kulit. Kerana pembentukan ini saling berkaitan dengan satu sama lain, dan pemisahan mereka menyakitkan.

Bagi pesakit dengan ichthyosis, rambut rapuh dan kusam, kuku pengelupasan, pelbagai karies adalah ciri-ciri, pesakit sering mengalami retinitis dan konjungtivitis, mengalami miopia.

Ichthyosis plat

Ichthyosis dalam lengannya

Punca ichthyosis

Penyebab utama ichthyosis adalah mutasi genetik sifat keturunan, dinyatakan dalam pelanggaran protein dan metabolisme lemak.

Dalam kes yang jarang berlaku, ichthyosis yang diperolehi boleh disebabkan oleh disfungsi kelenjar tiroid, gonad, kelenjar adrenal, kekurangan vitamin, penyakit sistem hematopoietik, keterlibatan kulit yang tidak senonoh, dan sebagainya.

Bentuk dan gejala ichthyosis

Yang paling biasa adalah bentuk ichthyosis yang mudah (kasar). Selalunya, penyakit ini didiagnosis pada kanak-kanak beberapa bulan selepas kelahiran. Untuk ichthyosis vulgaris, kulit kering adalah ciri-ciri, ditutup dengan skala putih atau kelabu kecil, ketat antara satu sama lain, kulit pada tapak tangan dan tapak kaki menjadi dilipat, dan mengelupas mukus muncul. Dalam bentuk penyakit ini, kulit ketiak, siku dan lutut, pangkal paha dan punggung tidak terjejas.

Ichthyosis vulgar mempunyai klasifikasi sendiri. Alokkan:

  • ichthyosis ringan - xerodermia, dicirikan oleh kekeringan dan sedikit mengelupas kulit;
  • ichthyosis yang cemerlang, di mana skala kulit dalam rupa menyerupai mozek. Spesies ini memberi kesan kepada tangan dan kaki;
  • ichthyosis putih, yang dicirikan oleh rupa putih, skala floury;
  • bullous ichthyosis, di mana lepuh terbentuk pada kulit;
  • ichthyosis serpentin, dicirikan oleh pembentukan perisai tanduk yang padat yang dipisahkan antara satu sama lain oleh alur;
  • ichthyosis kornea, di mana skala padat meningkat di atas kulit;
  • ichthyosis seperti lichen, menyerupai lichen. Spesies ini dicirikan oleh kecil, tersebar di seluruh badan, ruam.

Ichthyosis yang berkaitan dengan X hanya muncul pada lelaki yang baru lahir dan merupakan skala coklat yang besar, ketat pada kulit. Pada musim sejuk, terdapat gangguan, dengan usia, keadaan pesakit bertambah buruk.

Dalam kes ichthyosis circumflex linear, reddenings terbentuk pada kulit, dikelilingi oleh pembengkakan berkulit merah jambu, dalam hal igthyosis igthyosis, ada lapisan seperti spike yang besar.

Ichthyosis Epidermolytic dan ichthyosis janin adalah dua bentuk penyakit paling teruk yang boleh membawa maut.

Ichthyosis janin, yang juga dikenali sebagai buah Harlequin, muncul di embrio pada bulan ke-4 pembangunan. Semasa kelahiran, kulit bayi sangat kering, ditutup dengan "kulit" pada skala yang dikukuhkan, telinga, hidung dan mulut cacat, kelopak mata terbalik, dan anggota badan tidak teratur dalam struktur. Kanak-kanak tersebut sama ada dilahirkan mati atau mati dalam minggu pertama kehidupan.

Dengan ichthyosis epidermolitik, kulit menjadi merah cerah, lapisan atasnya mengelupas, lepuh dan luka terbentuk. Kulit kelapa dan kaki, sebaliknya, adalah padat dan putih. Dengan 3-4 tahun pada kulit sendi terbentuk kerang sepusat.

Diagnosis ichthyosis

Diagnosis ichthyosis dibuat oleh pakar dermatologi berdasarkan ujian air kencing dan darah umum dan hasil pemeriksaan histologi pengikatan kulit.

Untuk mendiagnosis bentuk ichthyosis embrio, biopsi kulit janin dilakukan antara minggu ke-19 dan ke-21 kehamilan.

Rawatan Ichthyosis

Pada masa ini, rawatan ichthyosis sepenuhnya tidak mungkin, kerana mekanisme mutasi genetik yang menimbulkan perkembangan penyakit itu tidak diketahui. Kini terapi terdiri daripada penghidratan berterusan, pemakanan dan penyembuhan kulit, serta dalam rawatan penyakit yang berkaitan.

Adalah diketahui bahawa kulit kering terdedah kepada retak. Dalam kes ichthyosis, masalah ini diperburuk oleh kawasan kerosakan yang besar dan masalah yang berkaitan - mengurangkan imuniti dan metabolisme yang tidak sepatutnya. Selain ketidakselesaan fizikal dan retakan ketidakselesaan adalah berbahaya untuk memukul jangkitan. Untuk mengelakkan begitu banyak peristiwa, ia perlu melembapkan dan melembutkan kulit beberapa kali sehari menggunakan cara khas, dan lebih berkesan untuk melakukan ini selepas prosedur air.

Mencuci dengan bantuan sabun biasa walaupun kulit yang sihat, dan dalam hal ichthyosis, penggunaannya boleh membawa siksaan yang nyata: bahan aktif permukaan sepenuhnya membubarkan filem pelindung, ini menyebabkan penyebaran dan kekeringan yang lebih besar. Itulah sebabnya rawatan ichthyosis melibatkan penggunaan kebersihan khas. Ini termasuk gel mandi "Losterin", yang mengandungi bahan pengelupasan, pembersihan dan pelembap yang kompleks - naphthalan yang terlepas, ekstrak Sophora Jepun dan minyak semula jadi. Penggunaan gel "Losterin" menggalakkan sintesis kolagen, regenerasi sel dan peraturan keseimbangan air-lemak.

Rawatan juga boleh termasuk garam dan mandian kanji dan mandi dengan larutan kalium permanganat. Hidroterapi membantu melembutkan, mengelupas, menyembuhkan dan menyuburkan kulit. Di resort balneological, di mana ichthyosis dirawat, karbon dioksida dan mandian laut, serta penggunaan lumpur dan lumpur gambut digunakan. Terapi membantu untuk mewujudkan proses metabolik di kedua-dua kulit dan seluruh badan secara menyeluruh.

Selepas prosedur air, perlu membersihkan lapisan kornea epidermis. Ia perlu menggunakan krim dan salap yang mengandungi minyak sayuran, petrolatum atau lanolin, serta vitamin A (retinol) dan F. Krim "Losterin" sesuai untuk penjagaan kulit yang sangat kering kerana kandungan bukan sahaja urea (10%) dan minyak badam berharga, tetapi juga naphthalan, yang mempunyai kesan bakteria, asid salicylic dan ekstrak Sophora Jepun, yang diperlukan untuk pengelupasan skala kulit mati.

Rawatan ichthyosis semestinya merangkumi terapi keratolitik. Memandangkan salah satu simptom penyakit adalah pengumpulan skala mati di epidermis, seseorang yang mengalami ichthyosis mesti mengeluarkannya. Untuk tujuan ini, dana luaran yang ditetapkan mengandungi asid laktik dan salisilik (6%), urea (2-20%), petrolatum borik, etanol (20%), propylene glycol (60%), ekstrak tumbuhan ubatan. Krim "Losterin" mengandungi kedua-dua asid salisilik, urea dan ekstrak Sophora Jepun, yang memastikan keberkesanan keratolitik yang tinggi.

Dari cara penggunaan dalaman, vitamin A dan analognya (retinoid), B, C, E dan PP diresepkan secara langsung untuk merawat kulit. Pentadbiran jangka panjang ubat-ubatan ini membawa kepada pelembutan skala, keanjalan yang lebih besar dan pertumbuhan semula kulit yang dipercepat. Terdapat juga kursus pengambilan ubat yang teratur untuk menguatkan sistem imun, meningkatkan fungsi tiroid dan pankreas, dan apabila mereka menyertai jangkitan, mereka diberi antibiotik dan agen antijamur. Dalam kes-kes ichthyosis yang teruk, rawatan pesakit dalam perlu, termasuk terapi hormon.

Untuk pengeluaran pesakit vitamin D dengan ichthyosis diberikan sunbathing jangka pendek dan radiasi ultraviolet. Keterlaluan di bawah matahari sangat dilarang.

Perlu diperhatikan sisi psikologi rawatan. Pesakit, terutama pada zaman kanak-kanak, sering terdedah kepada pengasingan dari persekitaran sosial. Ini bukan sahaja memburukkan lagi penyakit, tetapi juga menjejaskan kesihatan psikologi pesakit; tekanan berterusan boleh menyebabkan kemurungan kronik. Oleh itu, ahli psikologi harus bekerja dengan orang ichthyosis yang sakit, dan keluarga harus sentiasa memberi sokongan.

Pencegahan ichthyosis

Ichthyosis adalah penyakit di mana mustahil untuk mencapai remisi, oleh itu, pencegahan penyakit itu adalah serupa dengan rawatan. Sebagai tambahan kepada terapi keratolitik dan pelembab, pesakit dengan ichthyosis dinasihatkan untuk menggunakan humidifiers dalaman atau, jika boleh, berpindah ke bandar yang panas dengan kelembapan yang tinggi. Di samping itu, anda perlu menggunakan air sejuk untuk mencuci dan beberapa kali setahun untuk melawat pusat peranginan khusus. Orang dengan ichthyosis yang merancang untuk mempunyai bayi sebaiknya menjalani kajian genetik sebelum kehamilan untuk menentukan risiko untuk anak.

Talian dana Losterin

Direka untuk penjagaan kulit harian dalam rawatan penyakit kulit kronik - psoriasis, eksim, dermatitis atopik.

Persiapannya mengandungi dalam komposisi mereka sebagai gabungan seimbang bahan-bahan aktif aktif (naphthalan, urea, asid salisilik, ekstrak herba, minyak semula jadi) yang seimbang, dipilih untuk kesan terapeutik yang paling berkesan pada kulit dalam pelbagai penyakit kulit.

Ichthyosis kulit: rawatan, gambar dengan keterangan simptom dan sebab

Penyakit ini adalah keturunan. Gen yang bermutasi mula berfungsi dengan tidak betul, akibatnya lapisan tanduk tidak dibina. Dermis mengupas, membentuk pengumpulan sel mati yang kelihatan seperti skala. Mereka dicirikan oleh warna putih keperakan, kelabu, coklat. Penyakit ini sakit sejak lahir.

Ichthyosis Harlequin kepunyaan penyakit keturunan, ia didiagnosis sangat jarang, paling sering ia ditentukan untuk kumpulan genodermatosis. Sebagai peraturan, penyakit ini berkembang semasa dalam kandungan, menjadi salah satu bentuk ichthyosis yang paling teruk. Anda boleh melihat manifestasi pada tubuh manusia dengan membaca artikel kami sepenuhnya.

Ichthyosis vulvitis pada manusia adalah salah satu jenis ichthyosis yang paling biasa. Selepas membaca artikel kami, anda akan mempelajari kaedah rawatan dan kawalan ichthyosis vulgaris.

Ichthyosis lammel dicirikan oleh pelanggaran keratinisasi pada kulit manusia, diwarisi, dan kedua-dua ibu bapa harus menjadi pembawa gen, penyakit ini adalah khas bagi lelaki dan wanita

Warisan ichthyosis berlaku dengan cara reses autosomal. Ini adalah bentuk yang paling teruk penyakit ini. Bayi yang baru lahir mempunyai plat hyperkeratosis dalam bentuk rombus, poligon yang meliputi seluruh badan.

Kerana kenyataan bahawa formasi muncul dalam bentuk bentuk geometrik, menyerupai kostum Harlequin, nama penyakit muncul.

Ichthyosis dalam gambar dengan keterangan 7 keping

Ichthyosis di tangan orang dewasa

Ichthyosis pada kulit pada orang dewasa

Ichthyosis pada wajah seorang anak

Ichthyosis pada badan kanak-kanak

Ichthyosis pada badan pada orang dewasa

Ichthyosis pada wajah seorang anak

Ichthyosis di lutut

Penyakit adalah ancaman kepada kehidupan. Kanak-kanak dilahirkan dengan berat kecil. Perubatan moden telah mencapai kejayaan dalam memelihara kehidupan penghidap muda.

Jika terdahulu bayi tidak dapat bertahan dengan jangkitan sistemik, kerana termoregulasi telah merosot, kini ubat dapat menyelamatkan nyawa mereka.

Jenis-jenis ichthyosis

  1. Plat ichthyosis (lamellar, skala kecil terbentuk pada kulit).
  2. Superficial (dicirikan oleh kehadiran erosions, buih pada dermis. Nama lain: epidermolytic).
  3. Dibeli (skala pendidikan warna, saiz yang berbeza. Mereka berada di permukaan extensor anggota badan, pipi, dahi).
  4. Mudah (kesat) Pada kulit kelihatan skala kelabu muda, berubah menjadi "perisai" coklat. Kulit kering, mengupas).
  5. Schleiman ichthyosis (terdapat dalam ucapan bahasa biasa tetapi dalam klasifikasi tidak muncul).
  6. Camis ichthyosis (desquamation, perubahan warna).
  7. Ichthyosis berminyak (rahsia kelenjar sebaceous kering, ia sangat menonjol).
  8. Ichthyosis berminyak bagi bayi baru lahir (badan ditutup dengan kerak sel epitelium, rambut, bulu).
  9. Follicular (muncul pada keluar dari folikel rambut).
  10. Folikel dangkal (muncul dalam bentuk mata cembung).
  11. Serpentine (pada dermis terdapat perisai tanduk yang padat dipisahkan oleh alur).
  12. Ichthyosis di kaki (jenis penyakit pthenoid, mirip dengan lichen. Jenis-jenis penyakit lain yang menjejaskan tubuh boleh berlaku). Foto ini menunjukkan rupa ichthyosis pada kaki:
  13. Ichthyosis kuku (menipis, berstrata, rapuh).
  14. Bullous ichthyosis (dicirikan oleh kemunculan lepuh pada kulit).
  15. Spiny (terdapat formasi dalam bentuk duri).

Punca ichthyosis

Ichthyosis kongenital berkembang dengan kecenderungan genetik.

Ichthyosis yang diperolehi mempunyai beberapa sebab. Sebagai contoh:

  1. Endokrinopati.
  2. Malfungsi dalam sistem hematopoietik.
  3. Malfungsi dari kelenjar tiroid seksual.
  4. Fungsi kelenjar adrenal hanya sebahagiannya.
  5. Hipovitaminosis berterusan.
  6. Perubahan umur.

Gejala ichthyosis

Hasil penyakit ini adalah perubahan dalam struktur kulit. Oleh kerana kerosakan sel, disebabkan oleh kehilangan memori gen mutating (atau kehadiran memori lain di dalamnya), stratum corneum tidak disusun sebagaimana mestinya.

Kulit, bahagiannya ditutup dengan formasi dalam bentuk skala. Penyakit ini boleh menjadi keturunan atau diperolehi. Tanda-tanda ciri ichthyosis termasuk:

  • dermis kering;
  • mengupas;
  • kehadiran skala;
  • kehadiran paku, plat di stratum corneum kelabu, coklat;
  • pembentukan seperti tepung;
  • penebalan kulit;
  • filem yang merangkumi badan yang baru dilahirkan (hilang dengan masa);
  • kerosakan kuku;
  • mulut yang kacak;
  • rambut rapuh, kering;
  • pelbagai karies;
  • myopia;
  • melanggar termoregulasi.

Rawatan Ichthyosis

Apakah ichthyosis dan bagaimana untuk merawatnya? Sains belum menemui cara untuk merawat ichthyosis kulit, yang boleh membawa penyembuhan lengkap.

Tetapi ubat moden boleh memanjangkan nyawa penyakit yang sangat menderita, meningkatkan kesejahteraan seseorang. Sekumpulan doktor bekerja dengan pesakit. Pasukan perubatan termasuk:

  1. Pakar Dermatologi (rawatan utama).
  2. Doktor keluarga, pengamal am, pakar pediatrik (rawatan kompleks yang bertujuan meningkatkan imuniti).
  3. Psikologi (penyingkiran tekanan, kemurungan, menyingkirkan kompleks, pengapit, yang wujud pada pesakit).
  4. Pakar ENT (memerhatikan keadaan pendengaran, gendang telinga).
  5. Doktor gigi (merawat gigi).

Kumpulan ini mungkin termasuk golongan profesional yang memerlukan bantuan dalam memerangi penyakit dan komplikasi. Pesakit menerima pelbagai langkah terapeutik yang bertujuan untuk mengurangkan keadaan pesakit dengan ichthyosis pada kulit.

Ubat untuk rawatan ichthyosis

Ini termasuk salap, krim, gel yang digunakan untuk kulit. Mereka membantu membersihkan kawasan skala, memudahkan perjalanan penyakit.

Ia perlu melembapkan dan melembutkan kulit, kerana retakan terbentuk di atasnya, yang boleh dijangkiti. Oleh itu, ubat antimikrob, antijamur dipilih.

Juga, pelembap terpilih, gel mandi dengan kesan terapeutik, salap dengan urea.

Hidroterapi (hidroterapi)

Apa lagi yang boleh dirawat ichthyosis kulit? Kesan yang baik memberi mandian. Biasa digunakan:

  • saline;
  • kanji;
  • dengan penyelesaian kertas kalium potassium;
  • laut;
  • karbonik.

Keputusan yang baik diberikan oleh aplikasi dengan penggunaan tanah gambut, lumpur silt. Hasil rawatan, metabolisme dalam badan, dalam kulit itu sendiri, bertambah baik.

Terapi vitamin

Kompleks vitamin-mineral ditawarkan kepada pesakit. Mereka boleh didapati dalam bentuk kapsul. Terapi bertujuan meningkatkan imuniti. Narkoba bertindak sebagai tonik umum.

Pentadbiran lisan vitamin A yang berpanjangan, analognya (retinoid) B, C, E, PP membawa kepada melembutkan skala, membersihkan kulit, meningkatkan keanjalannya. Ubat ini ditetapkan oleh doktor dalam dos yang kecil, kerana kesan sampingan adalah mungkin.

Terapi diet (nutrisi yang betul)

Di dalam diet pesakit, anda perlu memasukkan makanan yang kaya dengan vitamin A, B, E, C. Mereka akan melegakan hipovitaminosis, yang merupakan salah satu punca ichthyosis. Menu harus hadir:

  1. Produk susu ibu.
  2. Keju
  3. Daging
  4. Kuning, buah-buahan merah, sayuran.
  5. Makanan laut.
  6. Kashi.
  7. Buah kering.

Sayur-sayuran, buah-buahan tidak boleh memancarkan menu. Ia boleh menyebabkan alahan.

Helioterapi

Rawatan oleh cahaya matahari, radiasi inframerah ditunjukkan untuk pesakit. Untuk melakukan ini, terdapat alat khas yang mengumpul sinar matahari dalam balok. Dia dihantar ke tempat yang sakit.

Thalassotherapy

Rawatan iklim laut melibatkan bukan sahaja mandi laut, berjalan di udara. Penggunaan alga, makanan laut akan memperkaya menu pesakit, membasahi badan dengan banyak bahan berguna.

Bungkus Lumpur juga ditunjukkan untuk diagnosis ini.

Climatotherapy adalah rawatan alternatif. Kaedah ini ditawarkan kepada dunia oleh naturopaths. Rawatan bukan sahaja melegakan simptom, tetapi juga memperkuat jiwa, meningkatkan mood, memperbaiki keadaan.

Sel akan menaikkan rantai DNA. Apabila mutasi berlaku dalam gen, kulit kekal tanpa stratum corneum yang sihat, kerana gen tidak ingat bagaimana ia dibina.

Tetapi dia mengingati betapa skala dibina, iaitu, kulit penduduk dunia bawah air. Jadi kulit dibina untuk penduduk bawah laut, amfibi.

Rawatan ubat-ubatan orang ichthyosis

Di rumah, herba digunakan dalam rawatan ichthyosis. Terapi bertujuan untuk melegakan gejala, meningkatkan kesejahteraan:

  1. Keluarkan gatal-gatal, nyawa bengkak membantu. Buat lotions, rubdowns. Sebagai bahan mentah yang sesuai: motherwort, jelatang, gandum, abu gunung (berry), plantain, ivy.
  2. Masak salap dari resin pain, lilin, celandine, kapur, minyak wort St. John, mentega, propolis.
  3. Sediakan caj tembi, motherwort, horsetail, plantain, rumput sofa. Sapukan di dalam, kursus minum selama 30 hari.
  4. Herba dari yuran boleh digabungkan dengan sayur-sayuran, minyak zaitun, mencairkan tempat yang terjejas.

Bagaimana lagi boleh saya merawat ichthyosis kulit di rumah? Anda boleh membuat herba, mandi garam, berkumur dengan boraks.

Pencegahan ichthyosis

Jika ibu bapa bayi masa depan mempunyai gen yang bermutasi, mereka harus beralih kepada genetik. Dia akan mengira sama ada bayi baru lahir akan mempunyai patologi atau tidak. Pengangkut boleh menjadi satu orang induk.

Jika seorang wanita sudah berada di kedudukannya, dia boleh melakukan ultrasound. Sesetengah doktor menghantar biopsi, di mana mengikis dari kulit janin diambil. Ia mungkin tidak selamat untuk bayi masa depan. Penyakit kanak-kanak didiagnosis semasa masih dalam rahim.

Adakah ichthyosis menular?

Selalunya ichthyosis diwarisi. Bentuk yang diperolehi muncul dengan imuniti yang dikurangkan, perubahan berkaitan umur.

Mereka tidak boleh dijangkiti kerana ia adalah pelanggaran proses metabolik dalam badan. Jumlah asid amino dalam kulit sangat meningkat, kerana protein dan metabolisme lemak adalah salah.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan ichthyosis kulit?

Malangnya, saintis masih belum memahami sepenuhnya proses patologi yang berlaku dengan penyakit ini. Dia tidak dapat disembuhkan. Terdapat beberapa kaedah yang memudahkan perjalanan penyakit.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan ichthyosis ringan? Ini adalah mungkin jika penyakit itu diperoleh, tidak dimulakan, rawatan itu bermula dengan segera.

Hanya pada tompok kecil stratum corneum boleh dibentuk serbuk, kering, dan coklat.

Rawatan ichthyosis mempunyai banyak kaedah dalam senjata.

Bagaimana untuk menghilangkan ichthyosis?

Sebaik sahaja proses mutasi genetik menjadi jelas, saintis akan segera mencadangkan penyelesaian untuk merawat penyakit sehingga penyembuhan lengkap. Sehingga itu, ia masih menunggu hasil penyelidikan. Perubatan moden telah mencapai banyak, tetapi setakat ini tidak semuanya boleh.

Ichthyosis Punca, gejala, tanda, diagnosis dan rawatan patologi

Laman ini menyediakan maklumat latar belakang. Diagnosis dan rawatan yang mencukupi penyakit ini mungkin dilakukan di bawah penyeliaan seorang doktor yang teliti. Mana-mana ubat-ubatan mempunyai kontraindikasi. Perundingan diperlukan

Ichthyosis adalah sekumpulan penyakit kulit keturunan. Manifestasi utama penyakit ini adalah pelanggaran proses keratinisasi (pembentukan epitel kornea). Untuk ichthyosis dicirikan oleh serangan awal awal (dalam tiga tahun pertama kehidupan). Ichthyosis membawa kepada kulit mengelupas yang berlebihan, yang kelihatan seperti skala ikan (dari bahasa Yunani. Ichthys - "ikan"). Keterukan gejala ichthyosis boleh berbeza-beza. Kadang-kadang manifestasi ichthyosis tidak menyebabkan ketidaknyamanan praktikal dan seseorang mampu hidup bersama mereka sepanjang hayatnya. Tetapi dalam beberapa kes, ichthyosis kongenital boleh menyebabkan kerosakan yang ketara pada kulit anak, yang boleh menyebabkan kematian (ichthyosis janin).


Pelbagai bentuk ichthyosis timbul akibat mutasi genetik yang masih belum difahami sepenuhnya. Baru-baru ini, dalam konteks penyakit ini, kekurangan vitamin A, serta pelbagai penyakit sistem endokrin, sangat penting. Asas proses patologis penyakit ini adalah pengeluaran keratin (protein kulit) yang berlebihan.

Fakta menarik

  • Terdapat kira-kira 30 bentuk ichthyosis klinikal;
  • Dalam kes yang jarang berlaku, ichthyosis boleh diperoleh, bukan penyakit kongenital;
  • Perubahan dystrophik pada rambut, kuku dan gigi adalah ciri-ciri ichthyosis;
  • Apabila ichthyosis sering mengaitkan penyakit berjangkit dikesan;
  • Dalam sesetengah kes, ichthyosis boleh menyebabkan kerosakan kepada retina;
  • Ichthyosis vulgaris adalah bentuk ichthyosis yang paling biasa. Menurut statistik, borang ini dijumpai dalam 80 - 95% kes.
  • Selalunya, ichthyosis berlaku antara 12 dan 50 minggu selepas kelahiran.

Struktur kulit dan kelenjar kulit

Kulit adalah halangan paling luar yang bersentuhan langsung dengan alam sekitar. Kulit melebihi saiz semua organ lain dari tubuh manusia. Pada orang biasa, kawasan permukaan kulit mencapai 2 meter persegi, dan beratnya dapat melebihi 5 kg.

Kulit melakukan banyak fungsi yang berbeza. Ia melindungi tisu asas dari kesan pelbagai faktor pencerobohan. Kulit utuh tidak boleh ditularkan kepada kebanyakan bakteria patogen, serta pelbagai bahan toksik. Di bawah pengaruh sinar ultraviolet dalam kulit, vitamin D (cholecalciferol) disintesis, yang diperlukan untuk pengawalan metabolisme kalsium dan fosforus dalam tubuh manusia. Kulit juga mengambil bahagian dalam keseimbangan garam air. Ia adalah gangguan genetik dalam keratinisasi kulit dan pelekat kulit (kulit terbitan) yang membawa kepada penyakit seperti ichthyosis dan ichthyosis.

Di dalam kulit ada lapisan berfungsi berikut:

  • epidermis;
  • dermis;
  • lemak subkutan.

Epidermis

Epidermis adalah lapisan kulit paling cetek. Ketebalan epidermis boleh berbeza-beza bergantung kepada jenis kulit. Perlu diperhatikan bahawa terdapat dua jenis kulit - tipis dan tebal. Epidermis jenis kulit nipis tidak melebihi saiz milimeter. Kulit nipis merangkumi muka, batang badan, selangkangan dan anggota badan. Kulit tebal, pula, merangkumi hanya telapak tangan dan kaki. Kulit tebal mampu menahan beban mekanikal yang tinggi. Ketebalan epidermis kulit nipis tidak melebihi 0.5 milimeter, dan ketebalan jenis kulit tebal boleh mencapai 2 atau lebih milimeter.

Di epidermis, adalah kebiasaan untuk membezakan 5 lapisan berfungsi:

  • Lapisan basal. Lapisan dasar epidermis adalah lapisan terdalam. Ciri utama lapisan basal adalah kehadiran sel stem yang memberikan regenerasi yang berterusan epidermis. Dalam lapisan asas 5 jenis sel terpencil.
Keratinocytes
Keratinosit, atau sel epitelium, adalah sel utama epidermis. Keratinosit terlibat secara langsung dalam proses keratinisasi (keratinisasi). Semasa proses pembezaan, keratinosit menjadi mampu menghasilkan pelbagai protein khusus (keratin, keratolinin, involucrin, filaggrin). Protein ini dapat melindungi kulit daripada kesan mekanikal, biologi dan kimia. Juga, di bawah pengaruh sinar ultraviolet, keratinosit terlibat dalam pengeluaran vitamin D. Dalam perkembangannya, bahagian konstituen (organel) sel telah dimusnahkan dalam sel epitelium, dan di tempatnya terdapat banyak keratin berkumpul (protein yang memberi kekuatan kulit). Juga di antara sel-sel ini dibentuk sebagai bahan penyimenan khas, yang tidak dapat ditembusi untuk air, kerana kandungan lipid yang banyak. Kerana pembezaan sel stem di lapisan basal sentiasa muncul keratinocytes baru, yang mempunyai bentuk prisma. Semasa perkembangan mereka, mereka secara pasif bergerak ke atas ke lapisan permukaan epidermis, di mana mereka berubah menjadi skala horny (corneocytes). Keseluruhan proses keratinisasi, bermula dari pembezaan sel stem ke keratinocyte dan berakhir dengan pembentukan korneosit, mengambil masa kira-kira 25 hingga 30 hari. Perlu diperhatikan bahawa proses ini agak dipercepatkan dalam epidermis jenis kulit tebal.

Melanocytes
Melanosit sebenarnya, sel pigmen epidermis. Melanosit, tidak seperti keratinosit, berasal dari tisu saraf (neural crest). Dalam melanocyte adalah sebilangan besar struktur selular khas (melanosomes), yang bertanggungjawab untuk penghasilan melanin. Dalam melanosomes di bawah tindakan tyrosinase, transformasi sekuriti tyrosin asid amino ke dalam melanin dijalankan (dari Latin melas - "hitam"). Melanin dapat melindungi tisu yang mendasari dari kesan berbahaya sinar ultraviolet. Pengeluaran pigmen kulit ini bergantung pada intensiti pendedahan kepada radiasi matahari, serta penumpuan hormon merangsang melanocytes dalam darah (hormon kelenjar pituitari perantaraan).

Sel Langerhans
Sel Langerhans adalah sel-sel proses putih yang terlibat dalam tindak balas tindak balas imun. Sel Langerhans juga dikenali sebagai makrofag intraepidermal (sel yang menyerap bakteria). Sel-sel Langerhans dapat mengenali antigen (serpihan asing mikroorganisma), menembusi dari epidermis ke dalam dermis, serta ke dalam saluran limfa kulit, di mana ia mencetuskan tindak balas imun. Perlu diingat bahawa dengan usia, jumlah makrofaj intraepidermal secara beransur-ansur berkurang, yang mengakibatkan penurunan fungsi imunologi dan memperlihatkan dirinya dalam bentuk peningkatan kekerapan penyakit kulit pada orang tua.

Sel Merkel
Sel Merkel adalah sel-sel sfera yang terlibat dalam kepekaan sensitiviti sentuhan. Serat saraf yang terlibat dalam proses pemindahan dorongan dari sel yang diberikan ke kord rahim, dan kemudian ke pusat-pusat yang sama dalam korteks serebrum, mendekati pangkalan sel Merkel. Sel-sel ini dalam jumlah besar terletak di tapak kaki dan kaki, di kawasan hidung, serta di kawasan selangkangan. Sel-sel ini mengandungi beberapa bahan seperti hormon yang dapat mengawal pertumbuhan dan pembezaan keratinosit. Sel-sel Merkel secara aktif terlibat dalam pertumbuhan semula epidermis dan, jika perlu, boleh menyebabkan pengembangan lumen kapilari (saluran darah kecil) dermis.

Sel stem
Sel stem dalam lapisan basal memberikan pembaharuan berterusan epidermis. Jika perlu, mereka menimbulkan keratinosit baru, dan dengan itu mengambil bahagian dalam proses pertumbuhan semula epidermis. Sel stem dan keratinocytes dari lapisan basal membentuk lapisan mereka sendiri epidermis, yang dipanggil tumbuh.

  • Lapisan berjalur. Lapisan spiky (spinous) epidermis terdiri daripada beberapa lapisan keratinosit (tidak lebih daripada 10). Juga dalam lapisan spinous adalah beberapa sel Langerhans. Keratinocytes lapisan spinous, bergantung pada peringkat pembezaan, mempunyai bentuk yang berbeza. Keratinocytes sangat rapat dengan satu sama lain, serta dengan keratinosit asas lapisan basal disebabkan oleh desmosomes (sejenis hubungan antara sel yang dapat menahan kesan mekanik yang besar). Dalam keratinocytes lapisan spinous, terdapat peningkatan dalam proses pengeluaran keratin, serta pembentukan tonofilamen dan tonofibrils daripadanya (helai protein nipis, yang meningkatkan kekuatan ikatan antara sel). Mereka juga mengandungi formasi baru - keratinosomes, atau granul Odland, yang mengandungi susunan lamellar dari lipid (ceramida, kolesterol sulfat) dan memastikan rintangan air epidermis.
  • Lapisan berbutir Lapisan epidermis berbutir terdiri daripada beberapa lapisan keratinosit, yang berbentuk bujur. Bentuk keratinosit yang lebih matang ini mengandungi filaggrin, involucrin, keratolinin dan protein lain. Filaggrin mengambil bahagian dalam pembentukan bahan intraselular, menghubungkan tonfilamen keratin di antara mereka. Apabila lemak tertentu, karbohidrat dan protein dilampirkan pada matriks intraselular ini, bahan baru terbentuk - keratogyalin, yang merupakan pendahulu keratin. Semasa proses pembentukan keratogyalin, nukleus keratinosit, serta organel intraselular, sebahagiannya musnah. Ia keratogyalin yang memberikan sel epitelium penampilan kasar. Protein lain, seperti involucrin dan keratolinin, melindungi keratinosit dari pendedahan yang berlebihan kepada enzim hidrolisis (enzim yang boleh memecah sebatian yang sangat kuat). Dalam proses keratinocyte diferensiasi, semakin banyak protein dari keratinos terlibat dalam pembentukan agen penyimenan khas.
  • Lapisan cemerlang. Lapisan berkilat epidermis terdiri daripada keratinosit berbentuk datar, di mana struktur nukleus dan selular sepenuhnya dimusnahkan (corneocytes). Keratinosom dengan gabungan keratohyalin untuk membentuk jisim homogen cemerlang, yang mempunyai kuasa refraktif ringan. Bilangan desmosomes antara corneocytes berkurangan, tetapi kekuatan lapisan mengkilap akan menyampaikan ejen penyimenan. Secara beransur-ansur, rongga setiap keratinocyte diisi dengan kawat keratin (fibril). Perubahan ini digabungkan dengan pergerakan corneocytes ke stratum corneum. Perlu diingat bahawa lapisan ini sama sekali tidak terdapat pada kulit jenis nipis.

  • Lapisan horny. Stratum corneum adalah lapisan paling cetek epidermis. Lapisan ini paling jelas di kulit tebal. Ketebalan stratum corneum boleh melebihi 0.06 cm. Dalam lapisan ini keratinosit matang, yang merupakan skala horny. Bentuk skala horny menyerupai polyhedrons yang diratakan, yang terletak di atas satu sama lain dan agak menyerupai jubin. Setiap kepak atas ditutup dengan keratolin, yang melindungi korneosit. Di dalam skala dipenuhi dengan fibril keratin. Mencapai lapisan cetek, setiap skala horny mengalami desquamation atau penolakan.
Pertumbuhan dan keratinisasi keratinosit terus berlaku di epidermis kulit. Semasa pembedahan di epidermis, lapisan horny sentiasa dikemas kini. Proses-proses ini dikawal secara langsung oleh sistem saraf, sistem endokrin dan beberapa bahan seperti hormon yang dihasilkan dalam sel-sel Langerhans dan keratinosit. Gangguan kongenital atau diperolehi dalam mekanisme pertumbuhan dan keratinisasi boleh menyebabkan ichthyosis.

Derma

Dermis, atau kulit itu sendiri, adalah lapisan kulit tebal daripada epidermis. Dalam dermis, adalah kebiasaan untuk membezakan antara dua lapisan berfungsi. Dalam lapisan ini terdapat sejumlah besar kolagen (protein fibrillar, memberikan kekuatan tisu). Saiz dermis, sebagai peraturan, tidak melebihi 0.5 cm Dalam dermis terdapat banyak kapilari (kapal kecil) yang menyuburkan bukan sahaja kulit itu sendiri, tetapi juga epidermis (disebabkan oleh proses penyebaran). Juga pada kulit itu sendiri adalah akar rambut, serta kelenjar sebum. Ia adalah dermis yang bertanggungjawab untuk persepsi taktil, kerana ia mengandungi banyak kesakitan, reseptor sentuhan dan suhu.

Dalam kulit itu sendiri, adalah kebiasaan untuk membezakan dua lapisan berfungsi:

  • Lapisan papilar. Lapisan papillary terletak paling dangkal dan dibatasi dari epidermis oleh membran bawah tanah. Lapisan papillary terdiri daripada tali tisu penghubung yang dapat menembusi epidermis dalam bentuk papillae. Di dalam matriks ekstraselular (bahan) tisu penghubung berserabut gentian pada lapisan papillary, berkas bergelombang serat kolagen dan berkas elastin lurus terletak. Unsur-unsur struktur ini memberikan kekuatan dan keanjalan kepada keseluruhan integument. Lapisan papillari mengandungi banyak sel yang berbeza - sel mast (sel imun), fibroblas (sel yang mensintesis gentian), makrofaj (sel yang menyerap patogen), sel mesenchyme (sel stem), dan lain-lain. Ini adalah lapisan papillary yang menentukan corak alur kulit.
  • Lapisan Mesh. Lapisan bersih, berbeza dengan lapisan papillary, terdiri daripada tisu penghubung berserat padat, yang serat kolagen disusun secara rawak. Selain itu, terdapat sel kurang berfungsi dalam lapisan retikular daripada dermis papillary (sebagai peraturan, mereka adalah fibroblast). Banyak berkas serat kolagen, saling berkait, membentuk struktur mesh. Bentuk struktur mesh ini sebahagian besarnya bergantung kepada tahap tindakan mekanikal pada kulit. Lapisan mesh paling maju di mana kulit sentiasa mengalami kesan mekanikal. Kadang-kadang serat kolagen lapisan mesh boleh menembusi tisu lemak subkutaneus.

Lemak subkutan

Lampiran kulit

Lampiran kulit berasal dari epidermis. Di bawah pelengkap kulit bermakna kelenjar kulit, serta rambut dan kuku.

Apabila ichthyosis boleh menjejaskan bukan sahaja kulit, tetapi juga beberapa pencahayaan kulit:

  • Kelenjar sebaceous. Kelenjar sebum adalah kelenjar rembesan luar. Tugas utama kelenjar sebum adalah menghasilkan sebum. Pada siang hari, kelenjar sebum mampu menghasilkan kira-kira 18 gram sebum. Sebum diperlukan untuk mengekalkan kelembapan dalam epidermis, untuk melincirkan rambut dan kulit (memberikan rupa berkilat). Juga, sebum adalah antiseptik semula jadi dan dapat meneutralkan beberapa patogen. Kelenjar sebum terletak hampir di seluruh badan, kecuali hanya kawasan dengan jenis kulit tebal. Kelenjar sebaceous boleh terletak di lapisan papillary dermis atau di lapisan pertengahan, antara lapisan retikular dan papillary. Dalam struktur kelenjar sebaceous terdapat banyak rongga (alveoli) yang terbuka pada permukaan kulit dengan satu saluran keletihan umum. Bergerak dari kedalaman ke permukaan, sel-sel kelenjar sebum mengalami pembelahan hidrolisis, berubah menjadi sebum. Perlu diingat bahawa jumlah sebum bergantung kepada keadaan sistem endokrin. Kelenjar sebaceous dalam kebanyakan kes terletak berhampiran folikel rambut.
  • Kelenjar peluh. Kelenjar peluh adalah kelenjar rembesan luar. Kelenjar ini melindungi tubuh daripada terlalu panas. Perkumuhan keringat menyebabkan penurunan jumlah suhu tubuh akibat pemindahan haba. Kelenjar peluh adalah kelenjar tiub yang mudah, dan bahagian akhir kelenjar diwakili oleh glomerulus, yang membuka ke permukaan sebagai pori akhir. Kelenjar peluh setiap hari, secara purata, memancarkan kira-kira 500 mililiter peluh. Pada lelaki, kelenjar peluh lebih besar dan lebih maju daripada pada wanita. Proses berpeluh bergantung kepada suhu ambien, serta keadaan organisma secara keseluruhan.
  • Rambut Rambut adalah sebahagian daripada penutup pelindung. Dalam struktur rambut, adalah kebiasaan untuk memperuntukkan bahagian yang kelihatan (teras) rambut, serta bahagian yang terletak di bawah kulit - akar rambut. Aci rambut terdiri daripada 3 lapisan berfungsi.
Perkara otak
Kandungan otak batang rambut terdiri daripada keratinosit, yang tidak dibezakan dengan baik. Dalam medulla adalah rongga khas yang terlibat dalam proses pengangkutan nutrien ke akar rambut.

Korteks
Korteks (lapisan kortikal) adalah lapisan tengah rambut yang terdiri daripada keratinosit, yang mengandungi bentuk perantaraan keratin. Keratinosit dalam bahan kortikal mempunyai bentuk yang sedikit memanjang. Ia berada di korteks rambut yang mengandungi melanin, yang mempengaruhi warna rambut.

Kutikula
Kutikula adalah lapisan luar yang terdiri daripada corneocytes. Sel-sel ini bersebelahan dengan satu sama lain, kerana kekuatan rambutnya dipastikan. Sekiranya korneosit mengalami kerosakan, rambut kehilangan kilauan asalnya dan juga menjadi rapuh.

Akar rambut terletak di dermis papillary. Di dasar akar adalah bawang, yang terdiri daripada keratinosit aktif membahagikan. Di bawah mentol itu ada kaitan dengan papilla rambut, yang memberikan kuasa kepada semua sel-sel rambut. Fungsi utama papilla adalah untuk mengawal proses pertumbuhan rambut. Dalam hal ini, jika papilla rambut mati, maka rambut di tempat ini tidak lagi tumbuh.

  • Kuku Kuku adalah plat horny, yang terletak di atas katil kuku. Kuku melindungi permukaan belakang falang terminal jari dan jari kaki. Ia berada di sini - di bawah kuku banyak ujung saraf. Plat tanduk terdiri daripada keratin, yang mengandungi sejumlah besar atom sulfur. Dalam plat kuku membezakan badan, akar dan kelebihan bebas kuku. Akar kuku adalah bahagian plat tanduk, yang terletak di bawah penggelek kuku posterior. Di bahagian belakang katil kuku (matriks kuku) adalah sel epitel yang terlibat dalam pertumbuhan kuku. Sel-sel ini dipanggil onihoblast. Hujung kuku adalah bahagian yang menonjol di luar kuku. Badan kuku adalah bahagian perantaraan, yang terletak di antara akar dan tepi bebas.

Punca ichthyosis

Penyebab utama ichthyosis adalah kehadiran mutasi atau gangguan genetik dalam ekspresi gen tertentu (proses menggunakan maklumat genetik untuk mensintesis protein tertentu) yang mengodekan bentuk keratin perantara. Untuk pelanggaran ciri ichthyosis protein dan lipid (lemak) metabolisme. Ketidakseimbangan metabolisme lipid membawa kepada penyerapan vitamin A larut lemak, serta pengumpulan kolesterol dalam darah. Dengan ichthyosis, kulit menjadi sangat terdedah kepada pelbagai jangkitan bakteria. Juga pada pesakit dengan ichthyosis terdapat pelbagai gangguan sistem endokrin (tiroid, kelenjar adrenal, kelenjar seks). Pelanggaran metabolisme protein dan lemak, pengeluaran berlebihan bentuk keratin yang cacat, bersama-sama dengan proses desquamation perlahan skala horny - semua ini, akhirnya, membawa kepada ichthyosis.

Harus diingat bahawa penyakit ini dicirikan oleh pengumpulan sejumlah besar asid amino antara skala horny. Kompleks asid amino ini berfungsi sebagai bahan simen, yang mempersulit proses desquamation, dan juga menjadikannya sangat menyakitkan.

Setiap bentuk ichthyosis dicirikan oleh mekanisme patogenetik yang berlainan tentang berlakunya gangguan dalam proses keratinisasi.

Bentuk ichthyosis berikut dibezakan:

  • ichthyosis vulgaris;
  • ichthyosis lamellar;
  • Ichthyosis yang berkaitan dengan X;
  • Penyakit Daria;
  • ichthyosiform erythroderma.

Ichthyosis vulgaris

Vulgar atau ichthyosis adalah bentuk ichthyosis yang paling biasa. Menurut statistik, ichthyosis kasar berlaku pada kira-kira 80-95% kes di kalangan semua bentuk ichthyosis. Dalam kebanyakan kes, bentuk ichthyosis ini muncul dalam beberapa tahun pertama kehidupan kanak-kanak (1-3 tahun).

Penyebab ichthyosis kasar adalah mutasi genetik yang diwarisi secara autosomal. Jenis pusaka jenis ini menunjukkan bahawa penyakit genetik akan menampakkan diri jika anak mewarisi alel mutant (salah satu bentuk gen yang menentukan prediksi perkembangan alternatif) dari sekurang-kurangnya salah satu daripada ibu bapa mereka. Perlu diingat bahawa jenis penyakit keturunan ini menunjukkan dirinya dalam lelaki dan perempuan dengan kekerapan yang sama.

Gangguan patologi adalah bersifat umum dan meliputi hampir seluruh kulit. Kulit menjadi sangat kering, mengelupas muncul, dan penebalan kulit berlaku. Kelenjar kulit (sebaceous dan peluh) hampir tidak berfungsi. Ciri utama ichthyosis vulgaris adalah lesi dari permukaan extensor bahagian atas dan bawah. Dalam kebanyakan kes, permukaan ekstensor siku, lutut, dan sendi pergelangan kaki, serta kawasan sakral, dipengaruhi. Pada masa kanak-kanak, selalunya memberi kesan kepada kulit muka - pipi dan dahi. Skala ketat, bergantung pada keparahan penyakit, boleh menjadi nipis dan telus atau besar dan gelap. Dalam kes ichthyosis kasar, topi keracunan sering terbentuk, yang mampu menghalang pembukaan folikel rambut (keratosis folikel) dan kelenjar sebum. Tekanan mekanik tanduk tanduk ini membawa kepada atrofi (penurunan bilangan sel berfungsi) kelenjar sebum dan folikel rambut. Dalam bentuk ichthyosis klinikal ini, hyperkeratosis (penebalan stratum corneum) diperhatikan, serta penurunan dalam lapisan butiran epidermis. Juga dalam lapisan kuman epidermis, proses degeneratif diperhatikan.

Perlu diingatkan bahawa dengan bentuk ichthyosis ini, zon flexor pada sendi siku, fossa popliteal, depresi axillary, dan juga zon inguinal tetap utuh (penyakit ini tidak mempengaruhi zon-zon ini).

Bentuk klinikal berikut ichthyosis kasar dibezakan:

  • Xerodermia. Xerodermia dalam konteks ichthyosis kasar adalah bentuk yang paling mudah mengalir. Xerodermia membawa kepada kekeringan dan kekasaran kulit yang sedikit, yang paling kerap dilokalkan pada permukaan extensor anggota badan.
  • Ichthyosis mudah. Ichthyosis mudah dicirikan oleh gejala yang relatif tidak dinyatakan. Aduan utama adalah kulit kering, yang digabungkan dengan mengupas. Skala horny menyerupai bran (skala berbentuk bran). Tidak seperti xerodermia, bukan sahaja anggota badan yang terjejas, tetapi juga batangnya. Juga, anda sering dapat melihat kekalahan kulit kepala. Skala horny mempunyai saiz kecil, dan bahagian tengah mereka rapat dengan lapisan dalam epidermis.
  • Ichthyosis brilian. Ichthyosis brilian membawa kepada pengumpulan sejumlah besar skala lut pada permukaan ekstensor anggota badan, di mana terdapat terutamanya banyak di zon folikel rambut. Kadang-kadang skala horny mungkin menyerupai mozek dalam penampilan.
  • Ichthyosis Serpentine. Ichthyosis Serpentine muncul sebagai sisik seperti warna kelabu atau coklat. Dalam ichthyosis serpentin, setiap skala horny dikelilingi oleh keriting dalam (menyerupai penutup ular).
Perlu diingat bahawa gejala ichthyosis melemah dalam tempoh pubertas (pubertas) dengan perubahan dalam tahap hormon. Penyakit genetik ini berlangsung seumur hidup. Tempoh ichthyosis akut berlaku pada musim sejuk.

Lamellar ichthyosis

Lamichar ichthyosis berlaku kerana kecacatan protein transglutaminase. Protein ini sedikit sebanyak mengawal proses pembezaan keratinosit. Kecacatan protein transglutaminase menyebabkan hiperplasia (pertumbuhan yang berlebihan) lapisan basal di mana terdapat pertumbuhan keratinosit yang cepat dan pergerakannya dari lapisan basal ke lapisan horny.

Dalam kes ichthyosis lamellar, kulit yang berwarna merah kanak-kanak itu benar-benar ditutup dengan filem kuning coklat yang nipis. Dalam beberapa kes, filem ini boleh diubah menjadi skala horny yang besar, yang akan segera hilang sepenuhnya. Tetapi lebih kerap skala kekal untuk sepanjang hidup mereka.

Sebagai peraturan, dengan usia, hyperkeratosis dalam ichthyosis lamina boleh meningkat. Pada masa yang sama, terdapat regresi erythrodermia (kemerahan kulit menurun). Lesi yang paling ketara diperhatikan di lipatan kulit. Kulit wajah adalah dalam kebanyakan kes merah, diregangkan dan berkedut. Keringat biasanya meningkat, terutamanya di kawasan dengan jenis kulit tebal.

Ichthyosis yang berkaitan dengan X

Ichthyosis yang berkaitan dengan X adalah penyakit kulit resesif. Jenis penyakit ini hanya mempengaruhi lelaki, manakala wanita hanya boleh menjadi pembawa gen yang cacat. Ichthyosis yang berkaitan dengan X membawa kepada kekurangan steroid sulfatase kongenital. Enzim ini diperlukan untuk transformasi hormon steroid dari aktif ke bentuk aktif.

Menurut statistik, ichthyosis berkaitan X berlaku pada kira-kira satu dalam 3,000 hingga 5,000 lelaki. Bentuk ichthyosis ini muncul dalam minggu kedua kehidupan. Eksternal, ichthyosis yang berkaitan dengan X menyerupai ichthyosis serpentin - terdapat banyak skala horny coklat gelap pada kulit yang mengiris retak dan alur. Selalunya di kalangan lelaki yang mengalami ichthyosis yang berkaitan dengan X, keracunan mental diturunkan, dan juga berbagai anomali tulang tulang.

Penyakit Darya

Penyakit Daria (dyskeratosis folikular) adalah salah satu bentuk klinikal ichthyosis kongenital. Penyakit Darya membawa kepada kelewatan perkembangan mental kanak-kanak, dan juga menjejaskan tiroid dan kelenjar seks.

Hiperplasia lapisan berbutir dan horny adalah ciri penyakit Daria. Disebabkan kecacatan di salah satu daripada enzim yang terlibat dalam proses keratinisasi, badan-badan anomali dan bijirin dikesan dalam lapisan kuman.

Perwujudan utama dyskeratosis folikular adalah ruam kulit dengan permukaan bersisik. Pada kulit kelihatan banyak nodul padat (papules) bentuk sfera. Saiz papules, sebagai peraturan, tidak melebihi 0.5 cm. Seringkali, gabungan nodul, yang membawa kepada pembentukan pertunjukan roma. Juga dicirikan oleh perkembangan hyperkeratosis subungual, yang membawa kepada penebalan kuku. Perlu diperhatikan bahawa dalam kes penyakit Daria, membran mukus kadang-kadang dapat dipengaruhi.

Ichthyosiform erythroderma

Ichthyosiform erythroderma (penyakit Broca) dicirikan oleh sintesis keratin yang rosak, serta pertumbuhan yang merosot dan pembezaan keratinosit. Di lapisan atas epidermis, sejumlah besar vaksin (vesikel) dan biji-bijian dibentuk, dan penebalan stratum corneum (acanthokeratolytic hyperkeratosis) berlaku. Salah satu perbezaan antara ichthyosiform erythrodermia dan ichthyosis kasar adalah kehadiran infiltrat inflamasi di dermis (pengumpulan leukosit).

Ichthyosiform erythroderma adalah penyakit dominan autosomal. Penyakit ini membawa kepada edema dan penebalan kulit. Banyak lepuh dan cembung yang muncul pada kulit. Juga, penyakit Brock dicirikan oleh keradangan ketara dalam dermis. Kuku biasanya menebal dan cacat. Harus diingat bahawa selalunya simptom-simptom penyakit ini berkurang dengan usia (penurunan).

Gejala ichthyosis

Gejala ichthyosis banyak dan pelbagai. Untuk setiap bentuk ichthyosis klinikal, terdapat beberapa manifestasi dan gejala ciri. Perlu diingat bahawa keterukan sesetengah gejala bergantung kepada keterukan penyakit.