Apakah jenis penyakit ini scleroderma plak: pendekatan gambar dan rawatan klinikal?

Kulit licin, bersih, tanpa ruam dan kecacatan lain, adalah penunjuk kesihatan dan kecantikan. Bagaimanapun, untuk mengekalkannya dalam keadaan sedemikian tidak selalu diperolehi. Diet yang tidak betul, tabiat buruk, perubahan yang berkaitan dengan usia dan faktor lain tidak dengan cara yang paling baik memberi kesan kepada keadaan kulit.

Di samping keadaan ini, kecacatan kulit juga boleh berlaku disebabkan oleh keabnormalan autoimun. Penyakit ini termasuk skleroderma plak.

Ciri-ciri penyakit ini

Plak scleroderma adalah sejenis penyakit penyebaran, dalam proses perkembangan yang mana tisu penghubung menderita. Hasil daripada perubahan tersebut, parut muncul di kawasan individu atau di seluruh kulit.

Dalam kes di mana pesakit mengalami penyakit untuk jangka masa yang panjang, pembentukan cicatricial dibentuk di dalam hati, buah pinggang, saluran gastrousus, tisu tulang dan banyak tempat lain.

Plak scleroderma adalah bentuk paling selamat penyakit ini kerana ia tidak membawa risiko kematian. Ia berlaku terutamanya pada wanita (wanita adalah kira-kira 3 kali lebih mungkin mengalami malaise berbanding lelaki). Dalam sesetengah kes, penyakit itu hilang dengan sendirinya.

Sebagai peraturan, penyakit itu meneruskan beberapa peringkat. Penyakit ini disebabkan oleh gejala-gejala yang ketara dan keunikan perubahan kulit memberikan pemiliknya banyak masalah.mob1

Pengkelasan

Penyakit ini dicirikan oleh rupa plak. Berdasarkan parameter ini, pakar telah mengenal pasti 3 peringkat penyakit:

• awal. Di peringkat awal, plak berwarna ungu-merah atau plak bujur muncul pada kulit. Mereka boleh muncul di mana-mana bahagian badan: pada muka, pada badan, pada anggota badan, dan sebagainya. Sebagai peraturan, tempat pertama muncul di mana kulit sebelum ini cedera oleh radang dingin, kecederaan atau luka bakar. Kulit sekitar formasi yang muncul, sedikit membengkak dan mengambil rupa seperti ujian;
• pertengahan Bahagian tengah pembentukan dipadatkan dan tidak berfungsi. Permukaan plak menjadi berkilat, dan garis besar ungu muncul di luar. Seal mendalam ke dalam kulit dengan 1-2 cm;
• yang terakhir. Kontur ungu itu menghilang, meterai memudar dan menyelesaikan, tetapi bekas luka kekal di tempatnya. Kulit di tempat ini kehilangan keanjalan, ketumpatan dan keanjalan, dan juga mendapat naungan yang tidak sihat. Kadang-kadang perubahan pendidikan dan cicatricial berlalu sendiri.

Punca

Asal penyakit tidak diketahui. Oleh itu, kebarangkalian perkembangan penyakit dalam kebanyakan kes adalah tinggi disebabkan oleh fakta bahawa mustahil untuk mencegahnya terlebih dahulu dengan bantuan langkah pencegahan. Tetapi sebaliknya, menggunakan ubat-ubatan, adalah mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit dan menghapuskan gejala yang tidak menyenangkan.

Secara konvensional, faktor yang menyumbang kepada perkembangan penyakit ini termasuk:

• jangkitan (demam scarlet, tuberculosis, diphtheria);
• gangguan autoimun (disebabkan oleh kerosakan sistem imun).

Malfungsi sistem imun boleh disebabkan oleh vaksin atau tindak balas alergi yang pernah dialami oleh pesakit. Perkembangan scleroderma boleh berlaku akibat tekanan yang teruk, hipotermia, serta gangguan dalam sistem endokrin.

Gejala dan tanda-tanda

Tanda-tanda yang menunjukkan perkembangan penyakit adalah standard untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.

Antara simptom yang mengesahkan kehadiran penyakit termasuk:

• bengkak tisu di tempat pembentukan plak;
• penampilan formasi violet-red;
• perubahan seterusnya dalam warna dan pemadatan tekstur pembentukan;
• perubahan dalam struktur plak (rupa cedera atau kehilangan lengkap pembentukan).

Pada kanak-kanak, penyakit ini sering dikaitkan dengan sindrom Raynaud. Dalam kes kelemahan umum badan, kebas pada kulit di kawasan yang terjejas adalah mungkin, rasa keletihan yang berterusan, perubahan mood. Mob2

Kaedah diagnostik

Adalah agak sukar untuk mewujudkan kehadiran scleroderma, terutamanya dalam kes-kes di mana penyakit itu berlaku dengan gejala yang lembap atau disertai dengan penyakit lain (contohnya, sindrom Raynaud).

Selain perbualan umum dengan pesakit dan pemeriksaan kulit, doktor juga menggunakan kaedah tambahan diagnosis:

1. kiraan darah lengkap. Penunjuk yang membimbangkan adalah peningkatan dalam ESR dan pengurangan jumlah sel darah dalam biomaterial;
2. ujian darah biokimia. Apabila scleroderma meningkatkan tahap enzim otot (aldolase dan creatine phosphokinase);
3. Protein C-reaktif. Sepanjang peringkat akut, penunjuk ini meningkat;
4. imunoglobulin. Diperhatikan dalam 90% pesakit dengan scleroderma;
5. analisis air kencing. Membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran di buah pinggang.

Biasanya, pakar-pakar adalah cukup hasil kajian ini untuk menentukan diagnosis akhir - scleroderma plak.

Bahaya untuk hidup atau tidak?

Bentuk kulit penyakit (termasuk plikoderma plak), tertakluk kepada tindakan yang tepat pada masanya, mempunyai prognosis yang baik dan tidak mewakili bahaya kepada kehidupan pesakit.

Sekiranya langkah-langkah terapeutik tidak diambil pada masa, perkembangan progresif penyakit dan transisi ke bentuk sistemik adalah mungkin.

Perubahan sedemikian berbahaya kepada kehidupan pesakit, kerana dalam kes ini bekas luka boleh muncul di organ dalaman, mempengaruhi mereka dan mengganggu kerja penuh mereka.

Bolehkah skleroderma plak focal masuk ke sistemik?

Ya, boleh. Ini biasanya terjadi apabila tidak ada langkah-langkah terapeutik yang diterima tepat pada masanya. Oleh itu, dalam kes pengesanan foci pertama, segera dapatkan nasihat doktor.

Bagaimana untuk merawat?

Semasa rawatan, pesakit tidak perlu tinggal di hospital. Terapi gejala yang menghalang pertumbuhan parut. Untuk ini, satu set langkah boleh digunakan.

Terapi ubat

Untuk menghentikan proses itu, doktor menggunakan pelbagai jenis ubat.

Pilihan dos, jenis ubat dan intensiti penggunaannya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ini boleh:

• agen yang bertujuan untuk pecahan asid hyaluronik (Lydasum, humor Vitreous, ekstrak Placenta);
• Antibiotik penisilin atau analog mereka (untuk menghentikan perkembangan alergi).

Gabungan ubat yang kompeten memberikan hasil yang baik.

Fisioterapi

Prosedur fisioterapi digunakan untuk mengembalikan peredaran darah yang normal: ultrasound, elektroforesis, lumpur terapeutik, mandian hidrogen sulfida, urut, terapi senaman, dan sebagainya. Ia juga disyorkan untuk melawat mandi. Kesan seperti itu pada kulit akan memberi kesan positif ke atas peredaran darah, yang sangat penting bagi kawasan yang terjejas.

Rawatan remedi rakyat

Rawatan Aloe Vera memberikan kesan yang baik. Untuk melakukan ini, kain yang direndam di dalamnya digunakan untuk perapian dan tempat sakit diikat dengan pembalut kain.

Alat lain yang berkesan adalah kompres, yang terdiri daripada 1 sudu besar. l dibakar dalam ketuhar dan bawang cincang 2.5 sudu besar. l kefir. Resipi digunakan pada waktu malam, 4 kali seminggu. Terdapat juga alat lain yang bertujuan untuk menghilangkan tumpuan, serta menguatkan sistem imun.

Contraindications

Semasa skleroderma plak, merokok dan penggunaan alkohol adalah kontraindikasi. Ia juga tidak disarankan untuk berjemur di bawah sinar matahari, kerana reaksi badan yang berpenyakit kepada sinar matahari mungkin paling tidak menguntungkan.

Prognosis dan pencegahan

Penyakit ini adalah yang paling biasa dan kurang berbahaya, oleh itu dalam kebanyakan kes, pesakit akan mendapat hasil yang baik. Akses tepat pada masanya kepada pakar akan membantu mengelakkan komplikasi dan peralihan penyakit ke tahap yang lebih serius.

Oleh kerana sebab-sebab tertentu untuk perkembangan patologi tidak diketahui, langkah-langkah pencegahan yang 100% mampu melindungi seseorang terhadap scleroderma tidak wujud.

Walau bagaimanapun, terdapat beberapa cadangan am yang boleh dikaitkan dengan pencegahan.

1. cobalah untuk tidak terlebih dahulu dan sentiasa memakai pakaian untuk cuaca;
2. berhenti merokok dan minum kopi untuk menghapuskan kekejangan vaskular;
3. elakkan situasi yang teruk;
4. Lindungi kulit anda dari radiasi ultraviolet, habuk silikon, pendedahan kepada bahan kimia yang agresif.

Piawaian ini akan membantu menghilangkan kulit kerosakan tambahan, dan oleh itu boleh membuatnya lebih tahan terhadap kesan penyakit.

Video berkaitan

Mengenai skleroderma plak focal dan lain-lain jenis patologi dalam video:

Setelah melihat tanda-tanda awal scleroderma plak, hubungi doktor anda secepat mungkin. Pada peringkat awal, penyakit ini mudah dirawat, dan risiko mendapat komplikasi hampir tidak sifar.

Plak scleroderma

Penyakit ini, yang dicirikan oleh perkembangan patologi tisu penghubung dan kerosakan pada kulit, saluran darah, dan dalam sesetengah kes organ dalaman, dipanggil skleroderma. Terdapat dua jenis: skleroderma terhad dan sistemik.

Plak scleroderma adalah bentuk bentuk penyakit yang terhad.

Plak scleroderma - foto, sebab

Scleroderma, termasuk bentuk plaknya, adalah penyakit autoimun. Adalah diketahui bahawa pada orang yang sihat, pertahanan utama tubuh terhadap pelbagai bakteria dan virus adalah imuniti. Apabila jangkitan memasuki badan, ia mula mensintesis antibodi, yang pertama mengasingkan dan kemudian memusnahkan mikroorganisma patogenik.

Tetapi kadang-kadang ia gagal, dan sistem imun mula memusnahkan sel-sel yang sihat dari tubuhnya sendiri.

Penyebab tepat fenomena ini tidak diketahui, jadi etiologi penyakit autoimun, yang termasuk skleroderma plak, kini kurang difahami.

Adalah dipercayai bahawa faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan scleroderma plak adalah tekanan malar, kerentanan pesakit terhadap selsema, hipotermia, pendedahan kepada bahan kimia berbahaya, dan sebagainya.

Skleroderma plak - gejala

Pada peringkat awal penyakit ini, satu atau beberapa bintik-bintik dalam bentuk plak pelbagai saiz muncul pada kulit pesakit. Mereka licin, padat, berkilat, dengan sempadan yang jelas.

Plak boleh tenggelam jauh ke dalam kulit atau, sebaliknya, naik di atas permukaannya. Mereka mempunyai bentuk linear, bulat atau bujur dan ciri-ciri bezel lilac. Pertalian patologi boleh muncul di mana-mana bahagian badan.

Terdapat tiga peringkat perkembangan skleroderma plak:

1. Plak mempunyai warna merah jambu dan bentuk bulat. Kulit di kawasan lesi membengkak dan memperolehi konsistensi seperti doh.
2. Kulit di tempat kekalahan menjadi keras, licin dan menyerupai rupa lilin. Rambut di luka-luka secara beransur-ansur hilang, kulit menjadi kasar, timbul distrofi kolagen.
3. Atrofi kulit bermula, ia menjadi nipis dan menyerupai kulit di penampilan.

Plak scleroderma - rawatan

Rawatan gejala penyakit. Asas rawatan adalah pelantikan persiapan enzim yang dapat memecahkan asid hyaluronik dan mencegah penularan patologi lanjut tisu penghubung.

Ubat-ubatan disuntik terus ke dalam lesi. Dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir. Mengendalikan dadah yang dihasilkan oleh elektroforesis atau ultrasound. Biasanya, 15-20 suntikan diberikan setiap kursus, secara pesakit luar.

Di samping itu, pesakit boleh diberi ubat antibakteria dan vitamin kumpulan B.

Pelantikan fisioterapi ditunjukkan. Selalunya, pesakit dengan skleroderma plak disyorkan elektroforesis, ultrasound, lumpur terapeutik dan hidrogen sulfida, diathermy. Urut dan fisioterapi juga dianggap sebagai rawatan yang berkesan.

Punca dan rawatan skleroderma plak

Skleroderma plak adalah salah satu jenis skleroderma sistemik, yang berdasarkan kekalahan salur darah kecil dengan perubahan kulit fibro-sclerosis berikutnya. Penyakit ini, bersama dengan lupus erythematosus sistemik, dermatomyositis dan reumatik dikaitkan dengan kumpulan penyakit kolagen.

Etiologi dan patogenesis penyakit ini

Faktor etiologi perkembangan penyakit tidak jelas pada hari ini. Adalah dipercayai bahawa penyakit ini mempunyai kecenderungan genetik. Walau bagaimanapun, analisis data anamnestic paling sering menunjukkan faktor luaran yang menggalakkan seperti hipotermia, getaran di tempat kerja, jangkitan kulit sebelumnya (erysipelas, difteria, erysipelas, demam merah, tuberkulosis, dll) atau jangkitan sistem saraf.

Di samping itu, sesetengah penulis menganggap scleroderma sebagai manifestasi lewat borreliosis yang ditimbulkan oleh tikus. Juga, skleroderma ini boleh berkembang akibat pemindahan darah, vaksinasi, pengenalan sera terapeutik. Walau bagaimanapun, tidak ada patologi-patologi ini sepenuhnya mendedahkan patogenesis penyakit itu.

Ia terbentuk terutamanya di dinding vaskular dan unsur-unsur struktur tisu penghubung. Kekejangan microvascular yang ditandakan kerana tindakan serotonin, serta pelanggaran hubungan antara asid hyaluronik dan hyaluronidase enzim.

Proses patologi juga meluas ke cawangan terakhir saluran darah, dan ujung saraf juga terlibat dalam proses tersebut. Penyakit ini diperhatikan dalam semua peringkat umur, tetapi wanita paling sering terjejas oleh tempoh perubahan hormon yang signifikan (kehamilan dan menopaus).

Manifestasi klinikal penyakit ini

Penyakit ini adalah sejenis scleroderma setempat. Dalam kes ini, bintik-bintik itu muncul khusus di tempat-tempat di mana kulit telah rosak. Ia dicirikan oleh pembentukan tunggal atau dalam sejumlah kecil plak pelbagai saiz - dari saiz syiling kecil kepada yang besar (dari kelapa sawit).

Plaknya sangat terhad, padat, licin dan berkilat. Mereka boleh, kerana mereka bangkit di atas permukaan kulit, dan jatuh.

Warna unsur-unsur patologi ini terutamanya kekuningan-kelabu berwarna kuning, dengan ciri-ciri lilac rim. Bentuk plak biasanya bulat, bujur atau linier. Mereka dicirikan oleh lokalisasi pada tubuh, muka atau anggota badan.

Dermatosis jenis ini dicirikan oleh tiga peringkat perkembangan proses patologi. Peringkat pertama dimanifestasikan oleh pembentukan plak bulat berwarna merah kehijauan, sementara kawasan kulit bersebelahan bengkak, konsistensi testovatogo.

Beberapa minggu berlalu sebelum peringkat kedua berkembang. Ia memperlihatkan pengerasan kulit yang ligneus, menjadi lilin, bersebelahan dengan tisu-tisu yang mendasari, rambut di lesi tidak ada, corak kulit terlicin, mustahil untuk mengumpul kulit menjadi lipat.

Pada peringkat ketiga, atrophy berlaku, kulit menjadi lebih kurus, menjadi perkamen, tumbuhan pertumbuhan perifer secara beransur-ansur hilang.

Terdapat beberapa pilihan untuk skleroderma plak: penyakit titik putih yang lurus, cetek dan putih. Juga, skleroderma berbentuk keloid, cystic dan berbentuk cincin dianggap bentuk yang jarang berlaku.

Rawatan dan prognosis

Penyakit ini mempunyai prognosis yang tidak menguntungkan, kerana ubat moden tidak dapat menghilangkan faktor etiologi dari permulaan patologi.

Walau bagaimanapun, penyakit ini mempunyai sifat kronik yang perlahan progresif, rawatan yang cukup sistematik dengan ketara meningkatkan kualiti hidup pesakit dan melambatkan perkembangan penyakit.

Untuk mencapai kesan yang signifikan, terapi harus multi-kursus dan pelbagai komponen, dengan bilangan kursus dan selang antara mereka dipilih secara individu.

Untuk mencapai kesan yang signifikan, terapi harus multi-kursus dan pelbagai komponen, dengan bilangan kursus dan selang antara mereka dipilih secara individu.

Rawatan aktif harus termasuk komponen berikut:

1. Antibiotik penisilin dengan ujian mandatori untuk toleransi individu. Dalam kes alergi, mari kita benarkan pemilihan pelbagai gusi penisilin semi-sintetik di bawah penutup antihistamin.
2. Untuk rawatan scleroderma pada peringkat pertama dan kedua, pentadbiran persediaan hyaluronidase tempatan (lidaza, vitreous, ekstrak plasenta) digunakan, yang dihantar ke lesi menggunakan elektroforesis atau ultrasound.
3. Vaskular bermakna. Ini boleh menjadi persediaan asid nicotinic dengan kesan vasodilating, serta dextrans berat molekul rendah yang meningkatkan sifat rheologi darah secara keseluruhan.
4. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, oksigenasi hiperbarik, yang memberikan pengayaan tisu dengan oksigen, telah digunakan secara meluas untuk skleroderma plak. Kesan ini bukan sahaja memperbaiki keadaan luka yang sedia ada, tetapi juga menghalang kemunculan yang baru.
5. Juga membuktikan keberkesanan penggunaan persediaan enzim (contohnya, Wobenzym), yang boleh mempengaruhi metabolisme kolagen, memperbaiki sifat rheologi darah dan mengekalkan fungsi normal enzim badan.

Kesimpulannya

Perubatan moden membolehkan kita mengawal patologi ini pada tahap yang signifikan, bagaimanapun, perlu diingat bahawa pemilihan dadah dilakukan secara individu di bawah kawalan ketat pakar khusus.

Ini menjamin bukan sahaja rejimen rawatan yang optimum, tetapi juga pengesanan klinikal dan makmal mengenai dinamik proses, kerana garis antara proses tempatan dan skleroderma sistemik sangat nipis, dan bentuk sistemik penyakit ini mengancam dengan komplikasi yang serius dan ketidakupayaan seterusnya.

Gejala dan punca plak scleroderma

Scleroderma adalah sejenis artritis di mana kulit mengeras.

Dengan penyakit tisu penghubung yang meresap, kawasan-kawasan cicatricial dibentuk. Penyebaran proses ini dapat mempengaruhi sistem muskuloskeletal, ginjal, sistem pencernaan, jantung dan paru-paru selain kulit. Penyakit ini boleh berkembang bukan sahaja pada orang dewasa, tetapi juga pada kanak-kanak.

Skleroderma wanita menjejaskan tiga kali lebih kerap daripada lelaki dan lelaki.

Punca Scleroderma

Banyak alasan untuk perkembangan scleroderma sistemik termasuk:

• tekanan,
• hipotermia
• pelbagai jenis penyakit berjangkit
• pendedahan badan dan pendedahan kepada bahan kimia dan produk perubatan
• kesilapan sistem kekebalan tubuh
• disfungsi sel yang menghasilkan kolagen dan sebagainya.

Gejala plak scleroderma

Terdapat tiga peringkat manifestasi tanda-tanda scleroderma.

Pertama, bintik-bintik merah jambu berwarna merah jambu muncul, kemudian meterai muncul di tengah-tengah tempat, dan pada akhir meterai mereka berubah menjadi plak padu yang mempunyai permukaan licin kekuningan.

Kebanyakannya terhad dan sistemik scleroderma berlaku, dan ini adalah yang paling dikaji.

Fler scleroderma dicirikan oleh permulaan secara beransur-ansur, plak individu wujud di sini, sementara skleroderma fokus segera menjadi kronik.

Walaupun tidak ada bahaya untuk hidup dengan bentuk penyakit ini, ia penuh dengan kecacatan kosmetik.

Sistemik scleroderma mempunyai permulaan yang teruk apabila pesakit mempunyai demam, sakit dan kelemahan otot. Faktor penyumbang dalam kes ini adalah tekanan, kecederaan, hipotermia. Dalam bentuk penyakit ini, banyak tisu dan organ terjejas. Subtipe scleroderma sistemik, scleroderma menyebar, adalah bentuk yang agak jarang, yang dicirikan oleh perubahan dalam organ dalaman. Ia boleh berakhir dengan kematian.

Dengan skleroderma yang terhad, kulit dan lapisan yang berdekatan dengan kulit dipengaruhi, dan selebihnya badan tidak menderita. Skleroderma plak, merujuk kepada skleroderma yang terhad, terdapat beberapa bintik-bintik tertentu, ia muncul di kawasan yang rosak pada kulit. Kadang-kadang plak scleroderma boleh hilang sendiri.

Plak scleroderma pula, sebagai proses patologi boleh diteruskan dalam beberapa tahap. Pada peringkat awal, bintik-bintik muncul pada kulit. Mereka boleh terdiri daripada pelbagai saiz dan bentuk - dan bulat, dan bujur dan tidak teratur.

Warna mereka berwarna merah jambu atau kebiruan, mereka diletakkan di kulit dada, muka, anggota badan dan perut, sedikit naik di atas kulit yang sihat, yang mana ia dipisahkan oleh sempadan yang jelas.

Kemudian rupa bintik mula berubah. Bahagian tengah menebal dan berubah menjadi kelenjar pucat, rambut, sebaceous dan peluh mati di sini. Pada masa yang sama gatal muncul dan merangkak dirasai. Selanjutnya, tempat tumpuan lebih padat, menjadi pucat, seperti gading, dan menyerupai plak yang memberi nama kepada penyakit ini.

Ini diikuti dengan proses parut, dengan melembutkan plak, dan kulit atrophied ditutup dengan kedutan halus. Sudah lama, lebihan pigmen mula menumpukan perhatian pada tempat ini dan muncul parut.

Ini adalah penyakit yang cukup lama yang, walaupun tidak mengancam nyawa, membawa banyak kesulitan dan ketidakselesaan.

Bagaimana untuk merawat scleroderma?

Rawatan biasanya simptomatik, kerana sebab-sebab penyakit belum dipelajari. Penggunaan ubat anti-radang dan hormon bukan steroid, termasuk hidrokortison dan prednison, adalah berkesan. Hormon digunakan secara topikal dalam bentuk salap, atau diperkenalkan menggunakan phonophoresis. Lidaza dan ubat lain untuk menghisap fokus juga diperkenalkan. Pelbagai kumpulan vitamin dan ubat-ubatan yang meningkatkan proses metabolik, khususnya solcoseryl dan actovegin, digunakan. Antibiotik hanya ditetapkan dalam kes jangkitan sekunder.

Apakah plikoderma plak dan apakah rawatannya?

Scleroderma adalah penyakit autoimun yang teruk yang dicirikan oleh pertumbuhan kolagen yang tidak normal, merosakkan tisu penghubung, kulit, saluran darah, dan organ dalaman. Plak scleroderma adalah salah satu bentuk paling tidak berbahaya penyakit ini, yang hanya memberi kesan pada kulit yang terhad. Patologi jenis ini adalah sejenis skleroderma focal dan tergolong dalam kategori kolagenosis.

Skleroderma plak: ciri-ciri penyakit ini

Terdapat dua jenis skleroderma - sistemik dan fokus. Scleroderma sistemik adalah yang paling berbahaya kerana proses patologi tidak hanya mempengaruhi tisu, tetapi juga organ-organ penting.

Bentuk fokal penyakit ini tidak begitu teruk dan mempunyai beberapa jenis, masing-masing dicirikan oleh ciri aliran dan morfologi. Bentuk plak skleroderma dianggap jenis penyakit yang paling biasa, yang terutama mempengaruhi kulit dan hanya dalam kes yang teruk menjejaskan otot atau tulang. Pada masa yang sama, proses patologi tidak meluas ke organ dalaman, tidak membawa ancaman kepada kehidupan, dan lebih mudah untuk dirawat.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya dan pelaksanaan semua cadangan perubatan, prognosis itu agak baik. Selain itu, dalam beberapa kes, semua manifestasi penyakit mungkin hilang sendiri. Gejala scleroderma boleh berlaku pada usia apa pun, walaupun pada kanak-kanak dan remaja. Selain itu, dalam seks yang lemah penyakit ini didiagnosis tiga kali lebih kerap daripada pada lelaki.

Dasar patologi adalah perubahan tersebar pada tisu penghubung, disertai dengan ciri-ciri lesi fibro-sclerosis pada kulit, saluran darah, sistem sendi dan otot. Adalah dipercayai bahawa peranan penting dalam mekanisme penyakit ini adalah kekebalan imuniti, akibatnya tubuh menganggap sel sendiri sebagai asing dan mula menghasilkan antibodi yang menimbulkan hiperaktif fibroblas.

Aktiviti imun seperti ini menimbulkan sintesis kolagen yang berlebihan dan disertai dengan kerosakan pada endotelium vaskular. Dalam lesi, kulit kehilangan keanjalannya, menjadi kasar dan padat. Peningkatan kolagen dan tisu berserabut menjadikan sukar untuk memutarkan darah dalam luka, menghalang akses oksigen dan nutrien ke dermis, yang berulang kali membawa kepada perubahan ciri-ciri kulit dan kehilangan fungsi pelindung dan sokongannya.

Etiologi penyakit ini

Pemahaman yang tepat mengenai punca-punca skleroderma masih kurang. Para saintis mengemukakan beberapa teori, yang utama adalah keturunan, berjangkit dan autoimun.

Teori genetik disokong oleh pemerhatian berdasarkan kes-kes keluarga skleroderma. Telah terbukti bahawa pesakit yang kerabat terdekatnya mengalami penyakit scleroderma dan penyakit kolagen paling sering dipengaruhi oleh penyakit ini.

Menurut teori yang berjangkit, ada hubungan antara skleroderma dan jangkitan sebelumnya (selesema, demam merah, sakit tekak streptokokus, atau jangkitan sitomegalovirus).

Ramai saintis menunjuk kepada sifat autoimun penyakit itu dan menganggap pelanggaran kekebalan selular dan humoral menjadi punca utama penyakit ini. Proses sedemikian menimbulkan tindak balas patologi sistem imun, yang memicu mekanisme penyakit ini.

Di samping itu, perkembangan penyakit boleh menyebabkan beberapa faktor yang memprovokasi:

• bekerja di industri berbahaya, bersentuhan dengan bahan kimia atau habuk arang batu;
• mengambil ubat tertentu (contohnya, sitostatics);
• pendedahan getaran;
• hipotermia atau radang dingin;
• gangguan hormon akibat akil baligh, melahirkan anak, pengguguran atau menopaus pada wanita.

Dalam sesetengah kes, dorongan untuk perkembangan penyakit itu adalah campur tangan pembedahan, tekanan yang teruk, kecederaan atau vaksinasi yang tidak berjaya. Oleh itu, banyak faktor, baik dalaman dan luaran, boleh mencetuskan perkembangan skleroderma plak, oleh itu, sukar untuk menentukan punca penyakit tertentu.

Gejala penyakit

Skleroderma plak yang terhad dicirikan oleh suatu perjalanan panjang dan perkembangan yang beransur-ansur. Pada peringkat awal penyakit, satu titik muncul pada kulit, atau beberapa lesi muncul sekaligus. Tempat-tempat dalam bentuk plak bentuk bulat boleh berbeza-beza - diameter 1 cm hingga 15 cm. Dalam perkembangannya, fokus ini melalui tiga peringkat: edema, induration, atrofi.

Pada mulanya, tiang scleroderma kelihatan seperti hamparan warna merah jambu merah, yang dibentangkan oleh cincin ungu di sekeliling perimeter. Secara beransur-ansur, sebagai proses patologis berlangsung, kulit di tengah-tengah bintik-bintik berkeringat, menjadi halus dan memperoleh warna gading. Corak kulit hilang dari permukaan plak, rambut jatuh, kerja peluh dan kelenjar sebum berhenti. Kulit kasar dalam lesi tidak boleh dicengkam dengan jari dan berkerut. Dalam beberapa kes, pada permukaan plak seperti itu terdapat jaringan vaskular, pigmentasi, dalam kes-kes yang tidak biasa, bentuk gelembung.

Pada peringkat atrofi, pemadatan secara beransur-ansur menyelesaikan, kulit dalam fokus lesi menjadi lebih kurus pada keadaan kertas tisu dan tenggelam akibat atrofi tisu lembut. Tumpukan pllerque scleroderma seperti itu boleh wujud di dalam badan selama bertahun-tahun tanpa menyebabkan keadaan umum pesakit. Dalam kes-kes yang teruk dalam sesetengah kes, terdapat kelemahan, rasa kebas pada bahagian tertentu kulit, manifestasi ketidakstabilan emosi. Kesemua peringkat perkembangan scleroderma dapat dilihat dalam gambar laman web tematik yang ditujukan untuk masalah ini.

Diagnostik

Selepas peperiksaan luaran dan anamnesis, pesakit yang disyaki plik scleroderma harus menjalani satu siri makmal tambahan dan kajian instrumental. Ini akan menghapuskan penyakit lain yang mempunyai simptom yang sama (vitiligo, psoriasis).

• ujian darah (umum) - mendedahkan kehadiran proses keradangan;
• ujian darah biokimia - menentukan peningkatan tahap protein atau enzim otot tertentu, yang menunjukkan perkembangan skleroderma;
• Penyelidikan imunologi membolehkan mengesan penanda autoantibody yang hadir dalam sebarang bentuk scleroderma;
• Analisis protein reaktif - dengan skleroderma tahapnya dinaikkan.

Kaedah diagnostik yang paling tepat adalah biopsi. Pesakit mengambil sekeping kulit dari luka untuk pemeriksaan mikroskopik. Kaedah ini membolehkan anda untuk membentuk bentuk skleroderma dan menentukan jenisnya.

Rawatan skleroderma plak

Terapi apa-apa bentuk scleroderma sentiasa panjang dan mengambil masa sekurang-kurangnya enam bulan. Regimen rawatan kompleks dipilih secara individu oleh doktor dan terdiri daripada 6 kursus terapi ubat dengan rehat antara mereka dalam 1-2 bulan. Selanjutnya, selepas menstabilkan keadaan, disyorkan bahawa pesakit sekali setiap 6 bulan menjalani kursus prophylactic, menguatkan kesan yang dicapai.

Pemilihan dadah dan dos mereka bergantung kepada keparahan keadaan, kadar perkembangan proses patologi, kehadiran patologi yang bersamaan dan kemungkinan kontraindikasi. Matlamat terapi gejala adalah untuk mengelakkan percambahan tisu berserabut dan sintesis kolagen yang berlebihan. Untuk tujuan ini, Lidasa, ekstrak aloe atau plasenta, badan vitreous digunakan, yang disampaikan kepada lesi menggunakan prosedur ultrasound atau elektroforesis.

Sekiranya perlu, pesakit diberikan antibiotik penisilin dalam kombinasi dengan antihistamin yang dapat mengurangkan keterukan tindak balas keradangan. Persiapan dengan kesan vasodilator berdasarkan bantuan asid nikotinik untuk memperbaiki proses metabolik dan peredaran mikro darah di kawasan yang terjejas.

Rawatan setempat adalah berdasarkan rawatan rektum scleroderma dengan salap dan gel, yang mengurangkan keterukan keradangan, meredakan bengkak, menguatkan saluran darah kecil (troxevasin, heparin, salap butadion). Kesan terapeutik yang baik memberikan aplikasi dengan Ronidaza. Kesan kompleks mempunyai ubat Wobenzym (tablet, salap), yang menindas tindak balas imun atipikal, mengurangkan pengeluaran kolagen, meningkatkan peredaran mikro darah.

Terapi ubat semestinya melengkapi prosedur fisioterapi.

Dalam rawatan skleroderma plak, kaedah berikut digunakan:

• elektroforesis dengan penyelesaian perubatan;
• kaedah penyahmampatan vakum;
• terapi magnet;
• sesi terapi laser;
• phonophoresis dengan hydrocortisone;
• aplikasi parafin atau ozocerite;
• arus diadinamik.

Kesan cemerlang memberikan kaedah pengoksigenan hiperbarik. Ia memperkaya tisu-tisu yang terjejas dengan oksigen, mengaktifkan peredaran darah dan proses metabolik, mempercepatkan pertumbuhan dan pemulihan kulit. Pada peringkat akhir, pesakit ditetapkan prosedur urut, pengambilan mandi radon dan hydrogen sulfide, dan lumpur terapeutik.

Rawatan remedi rakyat

Sebagai tambahan kepada rawatan utama, anda boleh menggunakan ubat-ubatan rakyat selepas berunding dengan doktor. Kaedah perubatan ubat tradisional termasuk:

Rawatan haba

Apabila plik scleroderma dinasihatkan supaya melawat bilik mandi atau sauna. Di dalam bilik stim, anda perlu mengukus kulit secara menyeluruh, selepas itu memohon luka pada luka permohonan - tuala kain kasa yang direndam dalam jus aloe atau ichthyol salap. Betulkan kain lap dengan berpakaian, simpan aplikasi selama sekurang-kurangnya 3 jam.

Memampatkan

Kesan positif memberikan kompress bawang. Prosedur yang terbaik dilakukan pada waktu malam. Kepala bawang besar bersih, panggang dalam ketuhar dan potong. Jisim bawang digabungkan dengan dua sudu yogurt dan satu sudu kecil madu semulajadi cair. Rendam kain kasa dengan campuran ini dan terapkan pada scleroderma. Dari atas untuk mengenakan polietilena, membetulkan dengan plaster.

Salur Tarragon

Untuk rawatan luaran plak, anda boleh membuat alkohol berasaskan estragon sendiri. Untuk melakukan ini, mencairkan lemak pedalaman babi dalam periuk dan tambah tepung kering bubuk pada kadar 5 bahagian asas lemak - 1 bahagian bahan mentah sayur-sayuran. Campurannya dicampurkan dengan baik dan direbus dalam mandi air selama sekurang-kurangnya 3 jam, sehingga komposisi akan bertambah. Produk siap disejukkan, disimpan di dalam peti sejuk. Digunakan untuk rawatan lesi 2-3 kali sehari selama dua bulan.

Kacang dan tinctures herba perubatan

Kesan positif dalam rawatan scleroderma memberikan penerimaan decoctions dandelion, semanggi, meadowsweet atau hop. Broth disediakan mengikut skim tunggal - untuk 1 sudu besar. bahan tumbuhan kering mengambil segelas air. Herba tuangkan air mendidih, berkeras di bawah tudung ditutup selama 20-30 minit dan ambil 1/3 cawan sebelum makan.

Kesan pemulihan memberikan penerimaan adaptogen tumbuhan - campuran alkohol ginseng, aralia, levzey atau rhodiola. Tetapi anda perlu mengambil tincture tersebut di luar tempoh penyakit akut. Adalah dinasihatkan untuk meminumnya sebagai agen penyembur setiap musim gugur atau musim bunga. Dos ditentukan pada kadar 1 drop ubat per 2 kg berat pesakit.

Langkah-langkah pencegahan

Sebagai langkah pencegahan yang mengurangkan risiko mengembangkan skleroderma, pakar menasihatkan untuk mengelakkan kemungkinan faktor-faktor yang mencetuskan. Ia perlu menjalani gaya hidup yang sihat dan aktif, melepaskan merokok dan alkohol, mengelakkan tekanan dan hipotermia tetap.

Apabila bekerja dalam industri berbahaya, penting untuk menggunakan peralatan perlindungan. Bahaya tertentu adalah beban getaran, titik ini mesti diambil kira untuk orang-orang dalam kumpulan risiko. Apabila tanda pertama menandakan permulaan proses patologi, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan, ini akan membantu mengelakkan komplikasi dan memperbaiki prognosis dari segi pemulihan.

Rawatan plak scleroderma

Punca

Penyakit ini tidak mempunyai sifat keturunan, tetapi kecacatan genetik pasti memainkan peranan penting dalam kejadiannya. Mekanisme untuk memulakan proses (yang ditunjukkan dalam lebihan kolagen) tidak sepenuhnya jelas, tetapi ada faktor etiologi:

• tekanan;
• hipotermia dan radang dingin;
• gangguan endokrin;
• penyakit berjangkit dan virus (terutamanya sitomegalovirus);
• getaran semasa proses pembuatan;
• radiasi, kemoterapi untuk onkologi;
• pendedahan kepada pelarut organik, habuk kuarza dan arang batu, ekologi yang lemah;
• kecederaan, dsb.

Satu perkara biasa untuk semua prasyarat yang ditunjukkan adalah penindasan imuniti dan pelanggaran fungsi-fungsinya.

Klasifikasi dan ciri-ciri

Gejala-gejala penyakit itu menampakkan diri dalam pelbagai cara: mereka ditentukan oleh penyetempatan lesi, dari epidermis ke organ-organ dan tisu-tisu dalaman. Dalam bidang perubatan, bentuk dan proses sistemik patologi yang didokumentasikan (dengan sub-jenis), yang berbeza dalam tahap pengagihan dan, dengan itu, dalam bilangan gejala:

• sistemik - kerosakan kepada banyak tisu dan organ, meresap - pelbagai pesat, sangat berbahaya;
• terhad (tumpuan) - kerosakan tempatan pada kulit, boleh dirawat dengan baik;
• selendang - sejenis skleroderma fokus dengan kemunculan bintik yang jelas padat (selalunya di tempat kecederaan);
• linear - spesis yang diletakkan di dahi kanak-kanak;
• Umum - luas kerusakan pada bentuk, jauh lebih biasa pada anak-anak, tetapi ada kebarangkalian kejadiannya pada orang dewasa.

Terdapat simptom luar biasa (ditunjukkan dalam foto), antara yang pertama - sindrom Raynaud. Ia dicirikan oleh kekejangan yang menyakitkan dari kulit kulit tangan dalam keadaan yang tertekan dan semasa hipotermia, yang jelas ditakrifkan oleh pucat dan kebiruan kulit. Selepas berlalu, serangan itu meninggalkan pada kaki dan jari-jari yang sengit berwarna merah. Hujung jari-jari akhirnya ulser, kemudian parut, dan kemudian ulser mungkin timbul lagi.

Patologi lain lagi muncul. Kulit pesakit banyak terdedah kepada lesi yang berlaku secara berperingkat-peringkat. Pertama, terdapat bengkak tangan, tidak membenarkan memerah tangan menjadi penumbuk. Kemudian terdapat pemadatan, perubahan warna, dan kemudian atropi tisu. Ciri-ciri wajah berubah: hidung menjadi lebih tajam, lipatan muncul di sekitar mulut, dan akhirnya ekspresi wajah dikurangkan. Fungsian melampau jari-jari yang cacat, dipendekkan, sendi-sendi kecil dan ligamen membawa mereka ke kedudukan yang beku, mengehadkan sambungan (fleksi kontrak). Penurunan berat badan, dengan bentuk sistemik, kerentanan untuk menggigil dan sensitiviti kulit berkurangan.

Untuk penyakit ini juga dicirikan oleh kerosakan kepada sendi dan otot. Terdapat kesakitan pagi yang tetap akibat pemadatan tendon, kadang - kadang bengkak radang. Kemusnahan dan atrofi otot-otot (myopathy) secara beransur-ansur menyebabkan mereka dikenali sebagai kelemahan dan keletihan.

Kebanyakan pesakit berasa penurunan dalam nada esofagus (spinkter), akibatnya menjadi sukar untuk menelan dan pedih ulu hati. Tindakan asid hidroklorik membentuk ulser pada organ pencernaan, membran mukosa esofagus meminjamkan dirinya ke metaplasia, penyakit precancerous yang boleh menumpahkan ke dalam adenokarsinoma (kanser). Gangguan saluran pencernaan membawa kepada penyerapan nutrien yang lemah, ketidakselesaan perut dan keabnormalan najis hingga ketidakstabilan fecal.

Dalam 80% kes, penyakit itu juga memberi kesan kepada paru-paru (perkembangan fibrosis, sesak nafas), terdapat keradangan yang rumit oleh parut, dan risiko kenaikan onkologi. Sekiranya berlaku perubahan patologi dalam buah pinggang, kerosakan kepada kapal mereka, nefropati, boleh berlaku. Ia juga mungkin kekalahan trakea, rongga mulut dan vagina, kemerosotan sensasi visual. Penyakit jantung, gangguan jantung dan kontraksi jantung (yang juga tidak gejala), perubahan negatif dalam fungsi ventrikel kiri juga dikesan.

Diagnostik

Pengenalpastian penyakit adalah sukar, kerana gejala menyerupai banyak penyakit lain. Atas sebab ini, diagnosa serupa ditolak terlebih dahulu dan penilaian ciri-ciri utama diberikan:

1. Perubahan struktural dan warna kulit.
2. Otot dan fungsi sendi terjejas.
3. Kehadiran sindrom Raynaud.
4. Gangguan peredaran darah.
5. Gangguan dalam saluran gastrousus dan sistem utama lain yang tidak kronik.

Tiga atau lebih mata memberikan diagnosis primer selepas ujian, kaji selidik, makmal dan kaedah pemeriksaan lain (ultrasound, radiografi, CT - dengan bentuk sistemik). Pemantauan pesakit terus menyesuaikan penilaian keadaannya. Adalah penting untuk segera mendapatkan bantuan perubatan, kerana dalam hal ini, akibatnya dapat dihapuskan.

Terapi

Biasanya rawatan skleroderma panjang, kadang-kadang berterusan sepanjang hayat. Nombor dan keserasian ubat perlu dipantau oleh doktor.

Ubat-ubatan

Rawatan skleroderma sistemik terdiri daripada mengambil ubat berikut:

1. Ubat anti-fibrotik untuk kapal mencegah kekejangan, yang paling berkesan adalah antagonis kalsium (dihydropyridines, phenylalkylamines dan derivatif piperazine).
2. Ubat antiplatelet ditetapkan untuk mengelakkan pembekuan darah dan membantu ubat-ubatan yang melebarkan saluran darah (contohnya, asid asetilsalicylic).
3. Terapi antifibros. Selalunya pesakit dirawat sebagai "Penicillamine" ("Kuprenil"), yang menghalang pembentukan kolagen (dos yang besar yang masih kontroversi).
4. Rawatan anti-radang (Ibuprofen, Diclofenac, dan lain-lain, dalam dos standard) ditunjukkan untuk menormalkan fungsi sistem muskuloskeletal.
5. Terapi gejala. Sekiranya bahagian bawah esophagus jatuh sakit, prokinetics ditetapkan (contohnya, "Domperidone") dan nutrisi pecahan. Sekiranya kerosakan kepada usus kecil memerlukan ubat anti-bakteria ("Erythromycin", dan lain-lain).
6. Secara tempatan untuk rawatan kulit salap digunakan: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

Bentuk fokal penyakit dirawat secara individu. Keadaan utama dalam kes ini ialah:

1. Terapi anti-radang dengan glukokortikoid tempatan.
2. Ubat imunosupresif untuk menindas pertahanan badan (termasuk "Methotrexate").
3. Rawatan sistemik varieti linier pada peringkat awal.

Fisioterapi

Untuk melemahkan autoimun dan dengan matlamat lain yang berkaitan, pelbagai kaedah digunakan:

• prosedur ultrasound;
• terapi haba;
• urut;
• Terapi latihan;
• terapi laser;
• terapi lumpur;
• hidrogen sulfida dan mandi radon.

Sanatoriums khusus diperlukan untuk pemulihan pesakit selepas kursus terapeutik.

Kaedah rakyat

Peperiksaan dan terapi penuh tidak boleh digantikan, tetapi dengan skleroderma, rawatan dengan beberapa ubat-ubatan rakyat juga boleh dianggap untuk mengurangkan gejala. Kaedah-kaedah ini termasuk:

• ekstrak alkohol tumbuhan adaptogens (ginseng, rhodiola);
• decoctions horsetail, lungwort, knotweed dan kompleks herba untuk pentadbiran lisan;
• salap topikal dengan wormwood dan celandine dalam komposisi;
• Memampatkan dengan jus aloe (selepas melembutkan), dengan madu, bawang dan kefir.

Pertama sekali, adalah perlu untuk mengenal pasti kemungkinan tindak balas alahan, berunding dengan doktor, mengambil ulasan tinjauan samar-samar dan membuat keputusan selepas itu.

Komplikasi dan prognosis yang mungkin

Separuh daripada pesakit yang mempunyai pelbagai jenis plak, penyakit ini secara spontan menyelesaikan dalam 2-3 minggu, tetapi kerosakan kulit yang parah memanjangkan rawatan hingga 4-5 tahun. Dengan skleroderma focal, 90% pesakit mengatasi tempoh lima tahun, dan dengan sistematik, angka ini terus menurun sebanyak 20% atau lebih. Kemerosotan ramalan dikaitkan dengan masalah tambahan:

• pengembangan lesi kulit dan organ dalaman;
• perkembangan pesat gejala;
• peningkatan kadar sedimentasi erythrocyte (ESR) dan pengurangan bilangan mereka;
• pengurangan hemoglobin (anemia).

Terdapat kemungkinan komplikasi seperti kegagalan buah pinggang, hipertensi pulmonari, nekrosis hujung jari dan tulang gatal (carpal), jangkitan, myositis.

Dalam video itu, pakar bercakap mengenai scleroderma:

Cadangan am

Untuk mengelakkan kemerosotan penyakit, disyorkan untuk:

• dengan segala cara mengelakkan overcooling, berbahaya pada semua peringkat;
• menghapuskan penggunaan alkohol dan rokok;
• makan hak untuk menormalkan peredaran darah;
• mengelakkan kesempurnaan;
• berusaha untuk keseimbangan emosi;
• tidak menjadi penat.

Lesi sclerosis melibatkan sensasi yang menyakitkan, keperluan penghidratan dan penurunan aktiviti fizikal. Oleh itu, bagi pesakit adalah sangat penting untuk menyokong kalangan yang rapat untuk mengatasi ketidakselesaan psikologi yang timbul akibat perubahan rupa.

Penyakit radang sistemik autoimun, menjadi lebih tepat, bentuk arthritis tertentu yang dicirikan oleh kerosakan pada tisu penghubung, dipanggil scleroderma atau sistemik sclerosis. Jika anda mengabaikan patologi boleh merebak anjing laut dan pengerasan tulang dan organ dalaman. Penyakit ini boleh berkembang dalam mana-mana orang, tetapi lebih kerap wanita lebih tua daripada 30 menderita. Rawatan remedi rakyat skleroderma selari dengan kaedah perubatan tradisional memberikan ramalan yang baik.

Penyakit ini dianggap jarang dan pada masa yang sama sangat berbahaya. Alasannya tidak difahami sepenuhnya. Benarkan sifat autoimun - apabila sistem imun mula menyerang badan. Patologi boleh muncul akibat hipotermia, pelbagai kecederaan, keadaan tekanan, penyalahgunaan dadah, dan getaran.

Terapi dengan ubat-ubatan rakyat

Scleroderma adalah sekumpulan penyakit jarang yang dikaitkan dengan pengerasan dan pengetatan tisu penghubung - serat yang memberikan asas dan sokongan badan. Dalam sesetengah orang, penyakit hanya memberi kesan kepada kulit. Tetapi bagi kebanyakan, ia juga merosakkan struktur saluran darah, organ dalaman dan saluran gastrousus. Tanda-tanda dan gejala berbeza-beza bergantung kepada struktur mana yang terjejas.

Penyakit ini menjejaskan wanita lebih kerap daripada lelaki, dan berlaku di antara umur 30 hingga 50 tahun. Walaupun penyakit ini tidak difahami dengan baik dan tidak ada persetujuan mengenai rawatannya, pelbagai prosedur dapat mengurangkan gejala dan meningkatkan kualiti hidup.

Selari dengan pengambilan ubat antibakteria, kortikosteroid, vasoconstrictor dan ubat anti-radang boleh digunakan rawatan ubat-ubatan rakyat skleroderma. Mereka terdiri daripada bahan-bahan semulajadi, praktikalnya tidak ada contraindications dan kesan sampingan.

Tetapi mereka boleh digunakan hanya selepas perundingan terlebih dahulu dengan doktor yang hadir. Rawatan diri tidak semestinya disyorkan, kerana anda boleh merosakkan diri sendiri.

Terdapat beberapa jenis patologi: fokus, sistemik dan plak. Oleh kerana setiap spesies mempunyai ciri dan gejala sendiri, maka rawatan akan berubah sedikit.

Fler scleroderma - resipi rakyat

1. Penggunaan tim tinctures. Campurkan aralia dalam bahagian yang sama dengan ginseng, leuzei dan rhodiola. Potong bahan-bahan dan tuangkan mereka ke dalam bekas kaca. Tuang dua sudu bahan mentah dengan vodka berkualiti tinggi - setengah liter. Sekatkan komposisi sebaik-baiknya di tempat yang gelap dan sejuk selama setengah bulan. Kanak-kanak memberikan satu titisan ubat untuk satu tahun hidup. Orang dewasa dinasihatkan untuk mengambil setitik dua kilogram berat badan. Tempoh kursus - 90 hari. Maklumat dari artikel Remedi rakyat untuk meningkatkan imuniti kanak-kanak dapat bermanfaat.
2. Penyembuhan salep buatan sendiri akan membantu dalam rawatan, jika anda mempunyai skleroderma fokus. Tuangkan herba tarragon kering dan menggabungkan 15 gram dengan lemak dalaman yang cair. Campurkan dengan baik dan letakkan dalam ketuhar yang telah dipanaskan selama lima jam. Lulus komposisi melalui kasa dilipat di beberapa lapisan dan letakkan di dalam peti sejuk (simpan di sana). Rawat kulit yang terjejas dengan scleroderma tiga kali sehari. Kursus terapi adalah tiga bulan.
3. Kami merawat penyakit pemampatan. Ubat resep adalah mudah, tetapi pada masa yang sama berkesan. Satu bawang bersaiz sederhana diambil, dikupas, dihancurkan dan diletakkan di dalam ketuhar. Sebaik sahaja ia dibakar, sejukkan dan ditafsirkan. Campurkan jisim dengan madu - sudu dan kefir - 20 ml. Letakkan campuran pada kain linen dan memohon kepada kawasan yang terjejas. Mampat adalah wajar dilakukan sebelum tidur. Selamat dengan patch atau pembalut.

Penyakit sistemik

Kesan yang baik dapat dicapai dengan menggunakan tumbuhan dengan kesan vasodilasi. Ini termasuk: calendula, wort St. John, oregano, semanggi, burdock, hawthorn. Adalah disyorkan untuk memohon mereka dalam bentuk infus. Salah satu tumbuhan pra-kering di atas dipotong dengan halus dan mencampurkan 15 g air masak - satu gelas. Biarkan komposisi berdiri selama beberapa jam. Untuk skleroderma sistemik, minum seperempat cawan ubat tiga kali sehari, tidak kurang.

Sapukan salap. Campurkan dalam bahagian yang sama salep Ichthyol dengan jus lidah buas segar, bergerak dengan teliti. Rawat kawasan yang terjejas dengan komposisi beberapa kali sehari. Kesannya akan meningkat dengan ketara jika pesakit melawat mandi sebelum menggunakan produk.

Infusi untuk menguatkan sistem imun. Buat campuran herba: knotweed, lungwort dan horsetail dalam jumlah 20 gram dengan hanya air mendidih - satu setengah cawan. Rebus komposisi pada api yang rendah. Makan setengah cawan penyejukan, penyejuk yang tegang dua kali sehari, selepas makan.

Gejala dan jenis

Kami menerangkan gejala secara berasingan untuk setiap jenis skleroderma.

Fler scleroderma

Penyakit ini dicirikan oleh penampilan pada kulit yang ditandakan dengan tajam, sukar untuk menyentuh perubahan warna kuning atau porselin. Perubahan ini adalah terhad kepada kulit - penyakit ini tidak menjejaskan organ dalaman. Ruam itu kronik, tetapi secara spontan boleh hilang (dalam kes-kes yang jarang berlaku, seperti skleroderma pesters seperti pesakit sepanjang hidupnya). Penyakit ini menjejaskan lelaki dan wanita secara serentak. Ingat bahawa kanak-kanak boleh mempunyai fokus hanya scleroderma. Terdapat beberapa jenis penyakit ini:

• scleroderma (discoid) scleroderma - perubahan saiz dan bentuk yang berbeza, pada mulanya dikelilingi oleh halo kulit yang meradang, maka keradangan itu hilang, dan lesi-lesi itu sendiri berterusan selama beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun;
• penyakit bintik putih - ruam putih kecil di seluruh badan;
• skleroderma nodular - perubahannya luas dan boleh merangkumi hampir semua kulit,
• skleroderma linear - mempengaruhi anggota badan, mengganggu pergerakan normal mereka;
• idiopatik atrophoderma Pasini Pierini.

Semua jenis ini mempunyai gejala yang sama - pengerasan tisu penghubung, kulit dan tisu subkutaneus tanpa penyertaan organ dalaman.

Sistemik scleroderma

Sistemik scleroderma adalah penyakit tisu penghubung. Ia ditunjukkan oleh fibrosis progresif kulit dan organ dalaman, yang membawa kepada kegagalan mereka. Wanita mengalami 3-4 kali lebih kerap daripada lelaki. Insiden puncak adalah antara 30 dan 50 tahun.

Gejala scleroderma sistemik:

• Fenomena Raynaud - kekejangan paroxysmal dari arteri tangan di bawah pengaruh sejuk atau tanpa sebab, yang pada peringkat awal membawa kepada blancing jari. Selepas beberapa ketika mereka kehilangan sensitiviti mereka, dan kemudian menjadi merah dan hangat. Gejala-gejala ini muncul beberapa tahun sebelum perkembangan penuh sistemik scleroderma;
• Lesi kulit yang ditunjukkan oleh fibrosis dan pengerasan boleh menjejaskan jari (pesakit merasa sukar untuk membengkokkan dan meluruskan mereka, sensitiviti hilang, pemotongan tidak sembuh dengan baik);
• kemerosotan ekspresi muka (penampilan memperoleh sifat topeng, tiada kedutan);
• gejala biasa, seperti kesakitan, bengkak sendi, kekejangan pagi dan pergerakan terhad;
• kehilangan selera lidah, yang menyebabkan hilangnya kepekaan rasa;
• gingivitis (boleh mengakibatkan kehilangan gigi);
• fibrosis esophagus (boleh menyebabkan dysphagia);
• fibrosis pulmonari (ditunjukkan oleh sesak nafas dan sakit dada);
• batuk kering kronik;
• fibrosis miokardium (boleh membawa kepada gangguan konduksi dan aritmia jantung).

Skleroderma sistemik mempunyai kursus yang teruk lama. Selalunya ia membawa kepada gangguan besar fungsi seluruh badan, banyak komplikasi (terutama gejala gastrousus dan paru-paru) yang mengancam kecacatan kekal dan juga kematian.

Rawatan

Perubatan moden tidak mempunyai ubat-ubatan dalam senjata yang berkesan boleh menghalang atau sekurang-kurangnya memperlahankan perkembangan penyakit. Walau bagaimanapun, terdapat ubat yang memanjangkan hayat pesakit dan mengurangkan kesan kerosakan pada organ. Khususnya, ubat-ubatan tersebut boleh menawarkan ubat tradisional.

Kami juga menyenaraikan cadangan umum.

1. Pesakit harus menyediakan penghidratan (penghidratan) kulit yang diperlukan.
2. Jangan dedahkan tangan atau kaki ke sejuk.
3. Sangat penting untuk berhenti merokok.
4. Pemakanan pesakit dengan scleroderma harus berdasarkan makanan yang mudah dicerna dan mengandungi jumlah vitamin yang mencukupi.

Vitamin

Scleroderma pada kanak-kanak berjaya dirawat dengan vitamin E dan D3. Secara umum, penyakit ini pada bayi akhirnya hilang dengan sendirinya, tetapi untuk mempercepat proses, termasuk produk dengan vitamin ini dalam diet. Beri minyak ikan pesakit harian (dalam kapsul atau dalam bentuk tulen), kuman gandum, oatmeal, hati dan ikan laut.

Dewasa juga perlu memberi perhatian kepada vitamin ini untuk mengurangkan gejala yang tidak menyenangkan dan memanjangkan hayat.

Minyak

Dengan jenis skleroderma, sangat penting untuk menjaga kulit, melembutkannya. Oleh itu, anda perlu melincirkan kawasan-kawasan yang terjejas dengan mana-mana minyak sekurang-kurangnya tiga kali sehari - minyak zaitun, almond, jagung, dan minyak anggur.

Anda juga boleh membuat minyak Hypericum. Ia bukan sahaja melembutkan epidermis, tetapi juga menghilangkan sebarang keradangan, melindungi jangkitan, meningkatkan imuniti kulit pada kulit. Untuk menyediakan minyak, ambil 150 g rumput segar atau 100 g ramuan kering wort St. John. Tuangkan ke dalam mangkuk kaca dan tambah 500 ml minyak zaitun atau sayur-sayuran. Letakkan balang di tempat yang cerah dan tegaskan 10 hari, secara berkala goncang. Strain minyak disapu ke dalam badan 2-3 kali sehari.

Mandi

Mandi hangat (suhu 32-40 C) meningkatkan aliran darah dan pemakanan tisu, membantu mengurangkan kekejangan otot dan sendi. Dengan bantuan mereka, anda boleh merawat apa-apa jenis scleroderma. Kami akan menawarkan beberapa resipi mandi.

1. Mandi jerami oat. Ia berguna bukan sahaja untuk kulit, tetapi juga untuk organ-organ dalaman (terutamanya jika skleroderma sistemik telah membawa kepada kemerosotan dalam fungsi paru-paru dan kerongkong). Rebus segenggam jerami oat dalam 2 liter air, ketegangan dan tuangkan ke dalam tab mandi. Ulangi prosedur setiap 2-3 hari, selepas mandi, pelincirkan seluruh badan dengan minyak atau krim, dan tidur.
2. Daun geranium daun. Geranium mempunyai bahan aktif secara biologi yang mempunyai kesan yang baik pada kulit semasa scleroderma. Adalah disyorkan untuk mengambil kursus 10 prosedur sedemikian setiap enam bulan. Ambil 100 g daun dihancurkan dan batang bilik geranium, rebus dalam sedikit air, tuangkan kuah yang dihasilkan ke dalam tab mandi penuh. Selepas mandi, disarankan untuk melincirkan kulit dengan minyak geranium (dijual di farmasi).
3. Mandian Pine. Mereka bukan sahaja menjaga kulit, tetapi juga menenangkan sistem saraf (ini sangat penting dalam penyakit autoimun), dan juga menyokong kerja paru-paru (di peringkat akhir sistemik scleroderma). Apa-apa jarum seperti kerak muda dan kon pain, juniper dicincang, dan cemara sesuai untuk rawatan. Rebus bahan mentah dalam sedikit air dan masukkan ke dalam tab mandi. Anda juga boleh menjatuhkan beberapa titis minyak pati konifer.
4. Susu dan madu mandi. Cepat memulihkan keindahan kulit, ditunjukkan dalam skleroderma fokus. Untuk satu mandi, anda memerlukan 3 liter susu buatan sendiri dan segelas madu. Larutkan bahan-bahan di dalam air dan mandi.
5. Mandi air birch. Digunakan dalam kes-kes di mana penyakit itu telah memberi komplikasi kepada sendi. Rebus segenggam daun kering dalam air selama 5 minit, ketatkan sup dan tuangkan ke dalam tab mandi.

Aloe dan madu

Skleroderma fokus pada kanak-kanak dan orang dewasa akan berkurangan atau hilang sepenuhnya jika anda melincirkan kulit yang terkena beberapa kali sehari dengan jus aloe segar dicampur dengan madu dalam perkadaran yang sama.

Mampat bawang

Ia mungkin untuk merawat skleroderma kulit luaran dengan kompres khas dibuat berdasarkan bawang. Jadi, bakar sayur-sayuran bersaiz sederhana di dalam oven sehingga lembut. Kacau bawang dengan garpu, tambah satu sendok makan madu asli, satu sendok teh krim masam dan satu sendok teh semangat berpotensi propolis. Sapukan campuran ke tempat yang terjejas dalam bentuk kompres, tutup dengan pembalut kasa di atas. Adalah disyorkan untuk menjalankan kursus 10 pemampatan tersebut, supaya hasilnya benar-benar ketara.

Apa itu scleroderma?

Scleroderma atau scleroderma adalah patologi tisu penghubung, yang berdasarkan pengerasan - perubahan sifat-sifat struktur tisu penghubung badan dengan rupa serat berserat tidak berfungsi padat. Patologi secara signifikan mengurangkan kualiti hidup pesakit, kerana ia menyebabkan batasan fizikal, kadang-kadang kesakitan, pelanggaran fungsi pencernaan. Perubahan dalam kulit menjadikannya perlu untuk mengelakkan sukan dan aktiviti fizikal lain. Scleroderma mengubah penampilan orang itu, yang memberikan pengalaman tambahan, mengurangkan harga diri, konflik peribadi. Sehingga kini, penyakit ini diakui tidak dapat diubati.

Di antara semua penyakit autoimun, scleroderma adalah salah satu daripada patologi yang paling biasa. Menurut data statistik purata, 1-2 orang sakit setiap 200 ribu orang. Wanita kebanyakannya terjejas - kira-kira 75% daripada semua pesakit adalah wakil seks yang lemah. Kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak boleh sakit, tetapi yang paling kerap patologi didiagnosis pada orang yang berusia pertengahan umur - 25-50 tahun.

Scleroderma adalah penggantian tisu penghubung yang sihat dengan patologi

Klasifikasi penyakit

Patologi boleh berlaku dalam dua bentuk: setempat (nama lain - terhad, fokus) dan sistemik. Bentuk yang terhad mempunyai kursus jinak dan hampir tidak masuk ke dalam sistem.

Skleroderma setempat menjejaskan kulit, tisu otot, sendi, saluran periferal, dan kadang-kadang tulang. Dalam bentuk sistemik, proses patologi memanjang kepada saluran dalam dan organ dalaman.

Skleroderma setempat terbahagi kepada beberapa bentuk bergantung kepada gejala dan sifat sklerosis:

• selendang (paling kerap didiagnosis):
  • umum atau disebarkan (pelbagai luka sclerosis);
  • hemorrhagic bullous (pembentukan gelembung sklerotik gelembung di zon (banteng) dengan pengisian hemoragik (berdarah);
  • permukaan yang terhad (pembentukan bintik ungu gelap kecil tanpa pemadatan, biasanya di bahagian belakang dan anggota badan);
  • nodular atau tuberous (dicirikan dengan menonjolkan nod pada kulit);
• linear:
  • saber;
  • berbentuk band;
  • Berbentuk cincin (flerik sclerosis diatur secara pekeliling, mengelilingi lengan, kaki, jari, atau batang badan);
  • zosteriform (fokus terletak pada badan sepanjang saraf);
• tumpuan kecil atau kecil, juga dikenali sebagai penyakit bintik-bintik putih, berbentuk jatuh (bintik-bintik putih kecil yang dapat dicantumkan, membentuk foci besar, diselaraskan terutamanya pada leher dan dada, kadang-kadang pada anggota badan).

Penyakit putih adalah sejenis skleroderma yang terhad

Lesi kulit sclerosis sering dikaitkan dengan diabetes. Dalam skleroderma diabetes, kulit di bahagian belakang (bahagian atas) dan bahagian belakang leher dikeringkan.

Patologi kulit setempat boleh di mana-mana di badan:

• plak terhad - di mana-mana, kecuali kepala;
• bentuk linear adalah terutamanya pada kanak-kanak dan mula-mula mempengaruhi kulit kepala, maka fokusnya menyebar ke dahi dan hidung; torso dan anggota badan juga mungkin terjejas;
• penyakit bintik putih diperhatikan, sebagai peraturan, di leher, membran mukosa mulut dan kulit alat kelamin; pada lelaki, pada kulit kulup.

Skleroderma sistemik juga dikenali sebagai bentuk umum atau sklerosis sistemik progresif. Menurut kursus klinikal dan manifestasi, ia boleh dihadkan dan meresap.

Bentuk yang terhad bermula dengan tidak kelihatan dan berkembang perlahan-lahan, untuk jangka masa yang panjang, ia dapat dilihat hanya oleh sindrom Raynaud - nada vaskular terjejas dengan perkembangan kekejangan, yang menyebabkan bekalan darah periferal yang tidak mencukupi dan perubahan dalam nada kulit jari, kadang-kadang seluruh anggota badan.

Fenomena Raynaud (sindrom) berlaku akibat kekejangan periferal, akibat daripada perubahan warna kulit jari kaki dan jari kaki

Dengan perkembangan penyakit ini, kulit wajah dan tangannya terbakar, dan dari organ dalaman, esophagus biasanya terjejas, dan dalam jangka masa panjang usus dan paru-paru terjejas.

Bentuk ini juga dipanggil sindrom CREST (sebutan ini termasuk huruf besar nama-nama gejala yang membentuk sindrom):

• C - penyerapan kalsium - tumpukan kalsium kadang-kadang boleh menjadi ulser;
• R ialah sindrom Raynaud;
• E - kerosakan kerongkong dengan pelanggaran proses menelan, pedih ulu hati kronik;
• S - sclerodactyly - pergerakan terjejas jari disebabkan oleh penebalan kulit, peningkatan falang distal, atropi tisu asas;
• T - pembentukan asterisk vaskular pada muka, membran mukus, batang atas badan akibat kerosakan kapilari.

Bentuk skleroderma sistemik yang terhad juga dipanggil sindrom CREST; ia termasuk lima gejala tertentu

Penyebaran scleroderma berkembang dengan ketara, ditunjukkan oleh luka yang meluas pada kulit muka, badan, anggota badan. Sudah di peringkat awal, organ-organ dalaman terlibat dalam proses tersebut. Skleroderma sistematik kanak-kanak berlaku pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

Menurut kursus klinikal, bentuk sistemik penyakit ini dibahagikan kepada:

• cepat progresif (akut);
• subacute;
• kronik.

Penyebab patologi

Penyebab sebenar penyakit itu masih tidak diketahui. Terdapat beberapa teori mengenai faktor-faktor yang boleh mencetuskan perkembangan penyakit ini.

Faktor penyebab penyakit:

• genetik;
• jangkitan;
• keradangan;
• ubat;
• pendedahan kepada persekitaran luaran.

Kecenderungan genetik yang terbukti kepada patologi, ini disahkan oleh peratusan besar kes di kalangan saudara-mara pesakit. Semasa penyelidikan saintifik didapati bahawa perkembangan penyakit dikaitkan dengan pecahan gen yang bertanggungjawab untuk menghasilkan protein khusus. Protein ini terletak di permukaan beberapa sel dan diperlukan supaya sistem imun dapat membezakan biostrukturnya sendiri dari agen asing. Kegagalan dalam struktur gen dan protein spesifik membawa kepada kemunculan pelbagai tindak balas imun yang boleh membawa kepada pengaktifan fibroblas (sel yang menghasilkan tisu penghubung).

Mutasi gen adalah kongenital atau diperolehi. Mereka boleh berlaku di bawah pengaruh:

• radiasi;
• radiasi matahari;
• suhu kritikal yang rendah atau tinggi;
• bahan toksik (racun serangga, nitrat);
• sebatian kimia;
• virus.

Scleroderma sendiri bukan patologi keturunan, tetapi di kalangan saudara dekat pesakit, peluang untuk mendapatkan sakit adalah lebih tinggi.

Keradangan juga boleh menjadi provokator untuk permulaan penyakit ini. Tindak balas keradangan mencetuskan pengeluaran bahan aktif biologi yang mengaktifkan fibroblas, mengakibatkan perkembangan bentuk sistemik penyakit ini.

Fibroblas adalah sel tisu penghubung, pengaktifan yang membawa kepada pertumbuhan gentian fibrin dan sklerosis

Jangkitan boleh mencetuskan permulaan proses sclerosis dengan mencetuskan tindak balas autoimun. Kajian telah mengesahkan keupayaan virus sitomegali untuk menghasilkan struktur yang serupa dengan protein orang yang dijangkiti, oleh itu sel-sel imun menyerang agen-agen asing dan tisu mereka sendiri. Ramai saintis berpendapat bahawa pencetus untuk scleroderma boleh menjadi selesema, sakit tekak, radang paru-paru, jangkitan masa kanak-kanak.

Faktor yang membahayakan sekitar orang itu - satu lagi sebab yang mungkin untuk pengaktifan proses pengerasan. Faktor-faktor ini termasuk:

• Beberapa bahan kimia:
  • garam logam berat;
  • pelarut;
  • sebatian merkuri;
  • benzene;
  • toluene;
  • silikon;
  • formaldehid;
• aditif makanan yang berbahaya.

Kesan bahan berbahaya ini boleh memulakan skleroderma yang terhad dan sistemik.

Sesetengah ubat boleh menyebabkan proses sclerosis. Dadah yang boleh mencetuskan skleroderma tempatan: Heparin, Fitomenadione, Pentazocine. Bentuk sistemik penyakit ini dipicu oleh: Carbidopa, amphetamine, kokain, Diltiazem, Bleomycin, Tryptophan.

Gejala

Di jantung fibrosis tisu adalah luka pembuluh darah dan peningkatan kolagen (protein yang membentuk dasar tisu penghubung). Perubahan yang paling ketara, dapat dilihat dengan segera, dicatatkan pada kulit. Gejala kulit boleh didahului oleh manifestasi yang tidak spesifik: keletihan, rasa sakit, sakit sendi dan otot, pedih ulu hati, sesak nafas. Manifestasi lanjut bergantung kepada lokasi lesi dan kedalaman lesi.

Dalam perkembangannya, skleroderma sistemik dijalankan melalui 3 peringkat:

1. Manifestasi awal (kulit terjejas, saluran darah, sendi).
2. Generalisasi (melibatkan organ dalaman).
3. Terminal atau dekompensasi (vaskular-nekrotik, sklerotik, perubahan organ-organ dystrophik dengan perkembangan kekurangan mereka).

Gejala kulit

Terdapat tiga peringkat lesi kulit:

1. Edema padat peringkat. Tangan, kaki, jari membengkak, warna kulit menjadi merah atau ungu.
2. Tahap pemadatan atau indurasi dicirikan oleh penggantian tisu yang sihat dengan patologi. Foci of sclerosis muncul, dikelilingi oleh halo gila (zon pertumbuhan).
3. Atrofi peringkat melengkapkan proses. Kulit pada luka menjadi kurus sebagai kertas kertas, sangat kering, terdedah kepada retak.

Galeri Foto - Tahap Kerosakan Kulit

Peringkat pertama lesi kulit dalam scleroderma adalah tahap edema.

Tahap kedua lesi kulit dicirikan oleh kemunculan usus sclerosis, dikelilingi oleh zon pertumbuhan

Peringkat ketiga lesi kulit adalah atropik; kulit di luka menjadi nipis dan kering

Corak vaskular dalam bentuk asterisk muncul pada kulit semasa scleroderma akibat kekalahan kapal kecil

Dalam bidang lesi, corak vaskular berbentuk asterisk dan tiupan kalsifikasi terbentuk (biasanya di lengan bawah, pergelangan tangan, hujung jari). Di tempat lesi ini, ulser mungkin akhirnya terbentuk.

Pengerasan merebak menjejaskan kulit di seluruh permukaan badan. Skleroderma terhad mempengaruhi leher, muka, tangan dan kaki. Kadang-kadang foci terletak hanya pada badan, meninggalkan kaki dan lengan bebas.

Bentuk terhad boleh berlaku dengan atropi progresif unilateral muka. Sebagai peraturan, golongan muda berusia 18-25 menderita. Dalam perkembangannya, patologi melepasi tahap edema dan indurasi. Atrofi kulit dan tisu asas berlaku, sementara pesakit menderita sakit kronik yang teruk, rambutnya, alis, bulu mata jatuh. Kerana kerosakan lapisan otot, tulang dan saraf, wajah menjadi tidak simetris, separuh atrophied berkurang dalam saiz.

Skleroderma muka progresif unilateral mengakibatkan atrofi kulit dan lapisan subcutaneous, akibatnya wajah menjadi tidak simetris.

Gejala kapal

Tidak kurang, daripada kulit, saluran pesakit menderita. Hampir setiap pesakit mempunyai sindrom Raynaud - satu kekejangan pada pinggiran periferal dengan perubahan warna kulit pada kaki-kaki: ia bermula dengan berkedut, kemudian sianosis (biru) dan kemerahan diperhatikan. Tertakluk, sindrom itu muncul sebagai kebas dan kesemutan dalam jari. Pada pesakit dengan bentuk penyakit tempatan, Raynaud's sindrom boleh dilihat lama sebelum penampilan lesi kulit sklerosis. Sekiranya penyakit ini tahan lama, sindrom ini membawa kepada penyakit ulser bukan penyembuhan, nekrosis jari.

Sindrom Raynaud, yang ditunjukkan oleh pucat, kemudian kemerahan dan jari biru, diperhatikan di hampir setiap pesakit dengan scleroderma

Scleroderma menjejaskan bukan sahaja kapal yang terletak bersebelahan, tetapi juga arteri besar yang membekalkan organ-organ penting dengan darah.